4-(二甲氨基)三苯基膦 基本信息
| 中文名称 | 4-(二甲氨基)三苯基膦 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(二甲氨基)三苯基膦 250G;4-(二甲胺基)三苯基膦;4-(二甲胺基)三苯基膦(C20H20NP);4-(二甲氨基)三苯基膦;4-(二甲胺基)三苯基磷;4-(二甲氨基)苯基二苯基磷化氢;4-(二甲基氨基)苯基二苯基磷;4-(二甲氨基)苯基二苯基磷 |
| 英文名称 | 4-(Dimethylamino)phenyldiphenylphosphine |
| 英文同义词 | 4-(DIPHENYLPHOSPHINO)-N,N-DIMETHYLANILINE;4-(DIMETHYLAMINO)TRIPHENYLPHOSPHINE;4-(DIMETHYLAMINO)PHENYLDIPHENYLPHOSPHINE 95+%;4-(DiMethylaMino)phenyldiphenylphosphine SynonyMs 4-(Diphenylphosphanyl)-N,N-diMethylaniline;4-(Dimethylamino)triphenylphosphine 4-(Diphenylphosphino)-N,N-dimethylaniline;4-(Diphenylphosphino)-N,N-dimethyl-benzenamine;4-(Dimethylamino)phenyldiphenylphosphine 95%;Diphenyl[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]phosphine |
| CAS号 | 739-58-2 |
| 分子式 | C20H20NP |
| 分子量 | 305.35 |
| EINECS号 | 626-713-2 |
| 相关类别 | 有机磷类;有机膦配体;有机膦;芳烃;医药中间体;材料中间体;有机贵金属催化剂;Mitsunobu Reaction;Phosphine Ligands;Phosphines (Mitsunobu Reaction);膦配体;有机磷;Achiral Phosphine;Aryl Phosphine;有机配体;配体;膦;催化剂;化工原料;染料中间体;有机化学;Synthetic Organic Chemistry |
| Mol文件 | 739-58-2.mol |
| 结构式 |  |
4-(二甲氨基)三苯基膦 性质
| 熔点 | 151-154 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 417.5±28.0 °C(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.20±0.12(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| 敏感性 | air sensitive |
| BRN | 916331 |
| InChI | 1S/C20H20NP/c1-21(2)17-13-15-20(16-14-17)22(18-9-5-3-6-10-18)19-11-7-4-8-12-19/h3-16H,1-2H3 |
| InChIKey | GOEGBJDTWXTPHP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CN(C)c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3 |
| CAS 数据库 | 739-58-2 |
用途
用作催化剂，用于如下反应：通过区域选择性环化反应，制备双氰（芳基）环己烯羧酸酯，苯乙烯基allenoates的非对映选择性环化加成反应，甲基溴化苄的界面羰基化反应，辛烯加氢醛化反应；用于二硫醚内联肽-核酸清除剂的选择性还原生产方法
586-77-6
1079-66-9
739-58-2
在氮气保护下，向1L三颈瓶中加入50g 4-溴-N,N-二甲基苯胺、7g镁屑和400mL无水四氢呋喃(THF)，制备格氏试剂，回流反应10小时。反应完成后，冷却至室温，加入2.9g四(三苯基膦)钯，搅拌3小时。随后，在室温下缓慢滴加61g二苯基氯化膦，滴加完毕后，将反应混合物回流8小时。反应结束后，将混合物在冰水浴冷却下缓慢滴加至200mL反应溶液中。用饱和氯化铵水溶液淬灭反应，分离有机相。有机相通过加入甲醇进行结晶，过滤得到74g白色固体4-(N,N-二甲氨基)三苯基膦，收率为96%。
参考文献：
[1] Patent: CN105859774, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0090; 0091; 0092; 0093
[2] Journal of Organometallic Chemistry, 1999, vol. 575, # 1, p. 63 - 66
[3] Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 4, p. 524 - 528
[4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1974, p. 37 - 41
[5] Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 9, p. 2791 - 2802
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英文
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