ε-カプロラクトン(502-44-3)

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ε-カプロラクトン 製品概要
化学名:ε-カプロラクトン
英語化学名:ε-Caprolactone
别名:6-Hexanalactone;6-Hexanolacetone;6-Hydroxyhexanoic acid lactone;6-hydroxyhexanoicacidlactone;6-hydroxy-hexanoicaciepsilon-lactone;6-hydroxy-hexanoicacilactone;caprolactonemonomer;epsilon-Kaprolakton
CAS番号:502-44-3
分子式:C6H10O2
分子量:114.14
EINECS:207-938-1
カテゴリ情報:Biodegradable Polymer Monomers;Building Blocks;Carbonyl Compounds;Chemical Synthesis;Lactones;Materials Science;Monomers;Organic Building Blocks;Polymer Science;Pyridines;New polyester monomer;Lactones & Lactides (for High-Performance Polymer Research);Functional Materials;Reagent for High-Performance Polymer Research;bc0001;502-44-3
Mol File:502-44-3.mol
ε-カプロラクトン
ε-カプロラクトン 物理性質
融点 -1 °C
沸点 96-97.5 °C10 mm Hg(lit.)
比重(密度) 1.03 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸気密度3.9 (vs air)
蒸気圧0.01 mm Hg ( 20 °C)
屈折率 n20/D 1.463(lit.)
闪点 229 °F
貯蔵温度 Store below +30°C.
溶解性Chloroform, Ethyl Acetate
外見 Liquid
Clear colorless, yellowing on aging
爆発限界(explosive limit)1.2-9%(V)
水溶解度 >1000 MG/L (20 ºC)
BRN 106919
InChIKeyPAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N
LogP0.32 at 20℃
CAS データベース502-44-3(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報2-Oxepanone(502-44-3)
EPAの化学物質情報2-Oxepanone (502-44-3)
安全性情報
主な危険性 Xi
Rフレーズ 37/38-41-36/38
Sフレーズ 26-39-37/39
WGK Germany 2
RTECS 番号MO8400000
自然発火温度204 °C
TSCA Yes
HSコード 29322090
有毒物質データの502-44-3(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 orally in Rabbit: > 2000 mg/kg LD50 dermal Rabbit 5990 mg/kg
MSDS Information
ProviderLanguage
ACROS English
SigmaAldrich English
ALFA English
ε-カプロラクトン Usage And Synthesis
外観無色~わずかにうすい黄色, 澄明の液体
溶解性水, アルコール, アセトン, ベンゼンに易溶。石油類に難溶。水及びエタノールに極めて溶けやすい。
用途ウレタンの原料、高分子ポリエステル原料、樹脂改質剤。
用途ε-カプロラクトンはその大部分がε-カプロラクタムの原料として消費される[3]。また、高度に特殊化したポリマーのモノマーとしても用いられる。開環重合させるとポリカプロラクトン(PCL)が生成する。
使用上の注意不活性ガス封入
化学的特性Clear colorless liquid, yellowing on ageing
使用ε-caprolactone is popularly used in the preparation of poly caprolactone (PCL).
使用Intermediate in adhesives, urethane coatings, and elastomers; solvent; diluent for epoxy resins; synthetic fibers; organic synthesis.
使用ε-Caprolactone is widely used as a monomer in the manufacturing of highly specialized polymers. It is mainly utilized as a precursor to caprolactam. It finds an application in the synthesis of polyglecaprone, which is used as a suture material in surgery.
定義ChEBI: A epsilon-lactone that is oxepane substituted by an oxo group at position 2.
Synthesis Reference(s)Journal of the American Chemical Society, 80, p. 4079, 1958 DOI: 10.1021/ja01548a063
The Journal of Organic Chemistry, 61, p. 4560, 1996 DOI: 10.1021/jo952237x
Tetrahedron Letters, 17, p. 2455, 1976 DOI: 10.1016/0040-4039(76)90018-6
一般的な説明ε-caprolactone is a cyclic ester. Ring opening polymerization of ε-caprolactone initiated by, tributylin n butoxide, ethyl magnesium bromide, or samarium acetate or heteropolyacid, leads to the formation of poly caprolactone (PCL).
燃焼性と爆発性Not classified
Tags:502-44-3