BOC-3-AMINO-4-METHYLBENZOIC ACID

BOC-3-AMINO-4-METHYLBENZOIC ACID 基本信息

中文名称BOC-3-AMINO-4-METHYLBENZOIC ACID
中文同义词3-[[叔丁氧羰基]氨基]-4-甲基苯甲酸;BOC-3-氨基-4-甲基苯甲酸;3-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-甲基苯甲酸
英文名称Boc-3-amino-4-methylbenzoic acid
英文同义词BOC-(3)ATL(4)-OH;BOC-(3)ABZ(4-ME)-OH;3-[(tert-butyloxycarbonyl)aMino]-4-Methylbenzoic acid;3--4-Methylbenzoicacid 231958-04-6;3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-methylbenzoic acid;N-T-BUTOXYCARBONYL-3-AMINO-4-METHYL-BENZOIC ACID;N-T-BUTOXYCARBONYL-3-AMINO-4-TOLUIC ACID;3-(Boc-amino)-4-methylbenzoic acid
CAS号231958-04-6
分子式C13H17NO4
分子量251.28
EINECS号
相关类别
Mol文件Mol File
结构式BOC-3-AMINO-4-METHYLBENZOIC ACID 结构式

BOC-3-AMINO-4-METHYLBENZOIC ACID 性质

沸点354.3±35.0 °C(Predicted)
密度1.212±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)4.32±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体

BOC-3-AMINO-4-METHYLBENZOIC ACID 用途与合成方法

生产方法 
二碳酸二叔丁酯

24424-99-5

3-氨基-4-甲基苯甲酸

2458-12-0

BOC-3-AMINO-4-METHYLBENZOIC ACID

231958-04-6

向3-氨基-4-甲基苯甲酸(2.0 g,13.2 mmol)的水(25 mL)和1 N氢氧化钠(25 mL)混合溶液中加入二碳酸二叔丁酯(4.3 g,19.8 mmol)。将反应混合物在室温下搅拌18小时。反应完成后,将混合物用乙酸乙酯和5%柠檬酸水溶液进行分配萃取。分离有机层,依次用水和饱和食盐水洗涤,然后用无水硫酸镁干燥。过滤除去干燥剂,减压浓缩滤液,得到3-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-甲基苯甲酸,为粉红色固体(3.3 g,定量收率)。

参考文献:

[1] Patent: US2012/142708, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 23

[2] Patent: WO2005/42537, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 46; 47

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 16, p. 3700 - 3705

[4] European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 2, p. 311 - 322

[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 1, p. 4 - 16

安全信息

危险等级IRRITANT

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW02231958046033-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-甲基苯甲酸231958-04-61G189元
2026/09/15XW02231958046023-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-甲基苯甲酸231958-04-6250MG58元
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