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甘精胰岛素

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甘精胰岛素新闻专题
甘精胰岛素的药理作用
甘精胰岛素为一种重组人胰岛素类似物,具有平稳、无峰值、作用时间长等特性。在中性溶液中溶解度低,在酸性 液(pH为4)中可完全溶解。当皮下注射后,因酸性溶液被中和 形成微细沉积物,可持续释放少量甘精胰岛素,从而产生长达24小时平稳无峰值的可预见的血药浓度
2019/3/21 15:40:48
甘精胰岛素
药理作用 药代动力学 不良反应 新闻专题
中文名称:甘精胰岛素
中文同义词:甘精胰岛素;来得时(甘精胰岛素)
英文名称:insulin glargine
英文同义词:insulin glargine;A21-Gly-B31-Arg-B32-Arg-insulin;Insulin, glycyl(A21)-arginyl(B31,B32)-;Lantus;Solostar;Solostar [insulin delivery pen];Insulin Glargine, recombinant;Unii-2zm8cx04rz
CAS号:160337-95-1
分子式:C267H404N72O78S6
分子量:6062.89026
EINECS号:
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Mol文件:160337-95-1.mol
甘精胰岛素
甘精胰岛素 性质
形态neat
甘精胰岛素 用途与合成方法
药理作用甘精胰岛素为一种重组人胰岛素类似物,具有平稳、无峰值、作用时间长等特性。 在中性溶液中溶解度低,在酸性 液(pH为4)中可完全溶解。当皮下注射后,因酸性溶液被中和 形成微细沉积物,可持续释放少量甘精胰岛素,从而产生长达 24小时平稳无峰值的可预见的血药浓度。本品和人胰岛素的生物效价相同。
药代动力学甘精胰岛素皮下注射后,与中性低精蛋白锌胰岛素(NPH)相比,其吸收更缓慢而持久,且无明显峰值。按1日1次注射给药,在第 1次注射后,2~4日达稳态血药浓度。皮下注射起效时间为1.5小时,有效时间长达22~24小时,在皮下组织中部分降解为活性代谢物,血浆中也存在原形药及其降解产物。静注给药,本品和人胰岛素的半衰期相似,仅数分钟。
不良反应与胰岛素相似。常见有低血糖反应,罕见钠潴留,眼可能发生-过性视力障碍和视网膜病变,1%~2%患者发生脂肪组织增厚,而脂肪组织萎缩很少见。注射部位可见过敏反应,如发红、肿胀、疼痛、瘙痒、荨麻疹、炎症,在数日或周内可复。罕见速发型过敏反应,如身性皮肤反应、血管神经性水肿、支气管痉挛、低血压、休克严重者可危及生命。治疗中可能诱发胰岛素抗体产生。
安全信息
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