哌库溴铵

哌库溴铵

中文名称哌库溴铵
中文同义词哌可松;4,4'-[(2Β,3Α,5Α,16Β,17Β)-3,17-双(乙酰氧基)雄甾烷-2,16-亚基]双(1,1-二甲基哌嗪锚)二溴化物;哌库溴铵;阿端;溴化吡哌考尼
英文名称Pipecuronium bromide
英文同义词pipecuronium bromide;4,4'-((2beta,3alpha,5alpha,16beta,17beta)-3,17-bis(acetyloxy)androstane-2,16-diyl)bis(1,1-dimethyl-piperazinium) dibromide;4,4'-[(2beta,3alpha,5alpha,16beta,17beta)-3,17-bis(acetoxy)androstane-2,16-diyl]bis[1,1-dimethylpiperazinium] dibromide;PIPECURIUM BROMIDE;PIPECURINIUM BROMIDE;4,4’-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-Bis(acetoxy)andrc~tane-2,16-diyl]bis(1,1-dimethylpiperazinium)dibromide;Ardtm;Pipecuriurn Brmnide
CAS号52212-02-9
分子式C35H62Br2N4O4
分子量762.69918
EINECS号257-740-4
相关类别肌肉松弛药;麻醉用药;药物;原料药
Mol文件52212-02-9.mol
结构式哌库溴铵 结构式

哌库溴铵 性质

熔点262-264° (dec)
比旋光度D25 +8.1° (c = 1 in water)
储存条件Store at -20°C
溶解度可溶于DMSO、甲醇(微溶)、水(微溶)
形态固体
颜色白色至类白色
CAS 数据库52212-02-9(CAS DataBase Reference)

哌库溴铵 用途与合成方法

哌库溴铵(PipecuroniumBromide)又名必可松,为含有两个季铵的甾类化合物,属长效非去极性肌肉松弛类药物。哌库溴铵主要使用于全身麻醉过程中肌肉松弛,多用于时间在40分钟以上的手术麻醉,特别是应用于心血管疾病患者做心血管或非心血管等手术中。Pipecuronium bromide 是一种有效的长效非去极化甾体神经肌肉阻滞剂 (NMBA),是一种双季铵化合物。Pipecuronium bromide 是一种功能强大的竞争性 nAChR 拮抗剂,Kd 为 3.06 μM。

nAChR

Sugammadex has a high affinity for Pipecuronium bromide. As Pipecuronium bromide is about 6 to 7 times more potent than Rocuronium, fewer molecules are required to achieve a comparative blockade than in the case of Rocuronium.

The average ED 95 is 0.045mg/kg (0.035-0.059 mg/kg) of Pipecuronium bromide, the onset of action varies between 2 and 6.3 minutes, depending on the dose and the background anesthesia. Pipecuronium bromide does not liberate histamine, it has no cardiovascular side effects even in doses of 3× ED 95 , and anaphylaxis does not appear to be a problem.
Carboxymethylated γ-cyclodextrin shows efficient and complete reversal of the Pipecuronium bromide induced neuromuscular block in an ex vivo rat diaphragm experiment.

化学性质 
从二氯甲烷?丙酮结晶,熔点262-264℃(分解)。[α] D23+8.1°(C=1,水)。急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):29.7,172.6静脉注射;70.6,449.6腹腔注射。
用途 
非去极化肌肉松弛药,不同的剂量,可产生不同的效果和持续时间。为一安全有效的药物。用于气管插管、横纹肌松弛,还可用于人工呼吸时的一般麻醉。
生产方法 
5α-雄甾-2-烯-17-酮在硫酸催化下,和乙酸异丙烯酯反应,得化合物(I),收率80%,熔点96~98℃。
90g化合物(I)溶于500ml苯中,在冷却和搅拌下,于1h内加入92g过苯甲酸在1000ml苯中的溶液,在室温下放置5h。反应液用冰冷却过的氢氧化钠溶液洗,然后水洗,无水硫酸镁干燥。减压浓缩,剩余物用乙醚重结晶,得80g化合物(Ⅱ),收率81%,熔点182~184℃。
20g化合物(Ⅱ)溶于100ml N-甲基哌嗪和30ml水的混合液,在氮气中回流70h。减压蒸出过量的N-甲基哌嗪,剩余物和2倍量的乙腈混合,沸腾回流数分钟。冷至0℃,过滤析出的白色结晶,真空干燥至恒重,得19g化合物(Ⅲ),收率63%,熔点199~201℃。
10.6g化合物(Ⅲ)溶于50ml四氢呋喃和50ml甲醇的混合液,加入9g过量的硼氢化钠,搅拌6h。减压蒸出溶剂,剩余物溶于氯仿。先用2%氢氧化钠溶液洗,然后用水洗。干燥后蒸出溶剂,剩余物用氯仿和丙酮混合液重结晶,得9.3g化合物(Ⅳ),收率91%,熔点264~267℃。
5.8g化合物(Ⅳ)溶于20ml乙酸酐和5ml乙酸的混合液,加入0.5g氯化锌,在室温下搅拌3h。反应液倾人250ml水,于0℃放置。过滤出沉淀,溶于乙醚,用水洗至中性。蒸去溶剂,再用正己烷重结晶,得5g化合物(V),收率71%,熔点128~130℃。
37.4g化合物(V)和16g溴甲烷溶于1300ml丙酮,在室温下保持30h。过滤析出的结晶,用二氯甲烷和丙酮的混合液来提纯,得48g哌库溴铵,收率92%,熔点262~264℃(分解)。
最后一步反应如下。4g化合物(V)溶于40ml二氯甲烷和20ml硝基甲烷的混合液中,加入9ml溴甲烷。在压力管中于室温下放置2d。过滤除去三甲基化的溴化物副产物。滤液用乙醚稀释,过滤形成的固体,用二氯甲烷和乙醚混合液重结晶,得哌库溴铵。

安全信息

毒性LD50 in mice, rats (mg/kg): 29.7, 172.6 i.v.; 70.6, 449.6 i.p.; 60.5, 455.8 s.c. (Kárpáti, Biro)

哌库溴铵 化学药品说明书

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-B0743A哌库溴铵
Pipecuronium bromide
52212-02-95mg1000元
2024/01/25HY-B0743APipecuronium bromide10 mg1600元
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