6-溴-4-氟-吲哚 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-4-氟-吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-4-氟-吲哚;6-溴-4-氟-1H-吲哚 |
| 英文名称 | 6-Bromo-4-fluoro indole |
| 英文同义词 | 1H-Indole, 6-broMo-4-fluoro-;4-Fluoro-6-bromo-indole;6-broMo-4-fluoro-1H-indole;6-Bromo-4-fluoro indole |
| CAS号 | 885520-59-2 |
| 分子式 | C8H5BrFN |
| 分子量 | 214.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
6-溴-4-氟-吲哚 性质
| 沸点 | 315.1±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.750±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 15.47±0.30(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
生产方法
18503-89-4
502496-34-6
885520-59-2
向干燥的100 mL圆底烧瓶中加入4-溴-2-氟-6-硝基甲苯（1.3 g, 5.56 mmol, 1当量）、N,N-二甲基甲酰胺二异丙基缩醛（2.6 mL, 12.22 mmol, 2.2当量）、三乙胺（0.85 mL, 6.11 mmol, 1.1当量）和无水DMF（5 mL）。将混合物在130℃下搅拌2小时。反应完成后，减压除去溶剂，将残余物溶于甲苯（30 mL）和乙酸（40 mL）的混合溶剂中。随后加入铁粉（6.2 g, 11.10 mmol, 20当量）和二氧化硅（6 g）。在剧烈搅拌下，将深红色混合物加热至100℃，维持30分钟。反应混合物冷却至室温后，用EtOAc稀释，过滤并用EtOAc彻底洗涤固体。合并的滤液依次用饱和NaHCO3水溶液、Na2S2O3水溶液、饱和NaHCO3水溶液和盐水洗涤，经Na2SO4干燥后减压浓缩。通过快速柱层析（20% DCM的己烷溶液）纯化残余物，得到6-溴-4-氟-1H-吲哚（814 mg, 3.75 mmol, 68%收率；UPLC纯度：99%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/180537, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 181; 182
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0288552059203 | 6-溴-4-氟-1H-吲哚 | 885520-59-2 | 1G | 624元 |
| 2026/09/15 | XW0288552059202 | 6-溴-4-氟-1H-吲哚 | 885520-59-2 | 250MG | 234元 |