5-氨基-2-吡嗪酸 基本信息
| 中文名称 | 5-氨基-2-吡嗪酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-5-吡嗪羧酸;5-氨基-2-吡嗪甲酸;5-氨基-2-吡嗪酸;5-氨基吡嗪-2-羧酸;2-氨基-5-羧酸吡嗪;2-氨基吡嗪-5-甲酸;5-2-氨基吡嗪-2-羧酸;5-氨基吡嗪-2-甲酸 |
| 英文名称 | 5-Amino-pyrazine-2-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 5-AMINO-2-PYRAZINECARBOXYLIC ACID;Pyrazinecarboxylic acid, 5-amino- (7CI,9CI);5-aminopyrazine-2-carboxylic;2-Amino-5-pyrazinecarboxylic acid;2-amino-5-pirazinecarboxylic acid;2-Pyrazinecarboxylic acid, 5-amino-;5-Aminopyrazine-2-carboxylicaci;5-AMINO-PYRAZINE-2-CARBOXYLIC ACID USP/EP/BP |
| CAS号 | 40155-43-9 |
| 分子式 | C5H5N3O2 |
| 分子量 | 139.11 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 醇类及衍生物;杂环化合物;医药中间体;pharmacetical;Alcohols and Derivatives;Heterocycles;AMINOACID |
| Mol文件 | 40155-43-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
5-氨基-2-吡嗪酸 性质
| 熔点 | 283 °C (decomp) |
|---|---|
| 沸点 | 431.8±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.533±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.41±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C5H5N3O2/c6-4-2-7-3(1-8-4)5(9)10/h1-2H,(H2,6,8)(H,9,10) |
| InChIKey | FMEFOOOBIHQRMK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(O)=O)=NC=C(N)N=C1 |
| CAS 数据库 | 40155-43-9(CAS DataBase Reference) |
36070-80-1
40155-43-9
以5-氯吡嗪-2-羧酸为原料合成5-氨基吡嗪-2-羧酸的一般步骤如下:首先,将5-氯吡嗪-2-羧酸(317mg,2mmol)与25%(m/m)氨水溶液(3mL)在10mL微波加压小瓶中进行取代反应。反应条件设置为100℃、30分钟、80W功率输出,并在搅拌下进行。重复此反应20次以获得足够量的起始酸。反应完成后,将小瓶内容物转移至培养皿中,于水浴上加热并间歇搅拌,直至得到干燥的固体(即产物的铵盐形式)。为获得游离酸形式,将铵盐溶于水,并逐滴加入10%盐酸调节至pH4。随后,将混合物在室温下冷却5分钟,再置于冰箱中15分钟。通过抽滤收集形成的游离酸晶体,并干燥过夜。接下来,将干燥后的5-氨基吡嗪-2-羧酸(278mg,2mmol)与3mL无水丙醇及2滴浓硫酸混合,置于微波加压小瓶中进行酯化反应。酯化条件为100℃、1小时、80W功率输出。反应进程通过TLC(展开剂:己烷/乙酸乙酯,1:3)监测。最后,采用快速色谱法纯化酯产物,洗脱梯度为40%至100%乙酸乙酯的己烷溶液。
参考文献:
[1] Molecules, 2017, vol. 22, # 10,
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW024015543905 | 5-氨基-2-吡嗪羧酸 | 40155-43-9 | 10G | 1360元 |
| 2026/09/15 | XW024015543904 | 5-氨基-2-吡嗪羧酸 | 40155-43-9 | 5G | 687元 |
