5-氨基-2-吡嗪酸

5-氨基-2-吡嗪酸 基本信息

中文名称5-氨基-2-吡嗪酸
中文同义词2-氨基-5-吡嗪羧酸;5-氨基-2-吡嗪甲酸;5-氨基-2-吡嗪酸;5-氨基吡嗪-2-羧酸;2-氨基-5-羧酸吡嗪;2-氨基吡嗪-5-甲酸;5-2-氨基吡嗪-2-羧酸;5-氨基吡嗪-2-甲酸
英文名称5-Amino-pyrazine-2-carboxylic acid
英文同义词5-AMINO-2-PYRAZINECARBOXYLIC ACID;Pyrazinecarboxylic acid, 5-amino- (7CI,9CI);5-aminopyrazine-2-carboxylic;2-Amino-5-pyrazinecarboxylic acid;2-amino-5-pirazinecarboxylic acid;2-Pyrazinecarboxylic acid, 5-amino-;5-Aminopyrazine-2-carboxylicaci;5-AMINO-PYRAZINE-2-CARBOXYLIC ACID USP/EP/BP
CAS号40155-43-9
分子式C5H5N3O2
分子量139.11
EINECS号
相关类别醇类及衍生物;杂环化合物;医药中间体;pharmacetical;Alcohols and Derivatives;Heterocycles;AMINOACID
Mol文件40155-43-9.mol
结构式5-氨基-2-吡嗪酸 结构式

5-氨基-2-吡嗪酸 性质

熔点283 °C (decomp)
沸点431.8±45.0 °C(Predicted)
密度1.533±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
形态固体
酸度系数(pKa)4.41±0.10(Predicted)
外观浅棕色至灰白色固体
InChIInChI=1S/C5H5N3O2/c6-4-2-7-3(1-8-4)5(9)10/h1-2H,(H2,6,8)(H,9,10)
InChIKeyFMEFOOOBIHQRMK-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C(O)=O)=NC=C(N)N=C1
CAS 数据库40155-43-9(CAS DataBase Reference)

5-氨基-2-吡嗪酸 用途与合成方法

生产方法 
5-氯吡嗪-2-羧酸

36070-80-1

5-氨基-2-吡嗪酸

40155-43-9

以5-氯吡嗪-2-羧酸为原料合成5-氨基吡嗪-2-羧酸的一般步骤如下:首先,将5-氯吡嗪-2-羧酸(317mg,2mmol)与25%(m/m)氨水溶液(3mL)在10mL微波加压小瓶中进行取代反应。反应条件设置为100℃、30分钟、80W功率输出,并在搅拌下进行。重复此反应20次以获得足够量的起始酸。反应完成后,将小瓶内容物转移至培养皿中,于水浴上加热并间歇搅拌,直至得到干燥的固体(即产物的铵盐形式)。为获得游离酸形式,将铵盐溶于水,并逐滴加入10%盐酸调节至pH4。随后,将混合物在室温下冷却5分钟,再置于冰箱中15分钟。通过抽滤收集形成的游离酸晶体,并干燥过夜。接下来,将干燥后的5-氨基吡嗪-2-羧酸(278mg,2mmol)与3mL无水丙醇及2滴浓硫酸混合,置于微波加压小瓶中进行酯化反应。酯化条件为100℃、1小时、80W功率输出。反应进程通过TLC(展开剂:己烷/乙酸乙酯,1:3)监测。最后,采用快速色谱法纯化酯产物,洗脱梯度为40%至100%乙酸乙酯的己烷溶液。

参考文献:

[1] Molecules, 2017, vol. 22, # 10,

安全信息

危险等级IRRITANT

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0240155439055-氨基-2-吡嗪羧酸40155-43-910G1360元
2026/09/15XW0240155439045-氨基-2-吡嗪羧酸40155-43-95G687元

5-氨基-2-吡嗪酸 上下游产品信息

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