5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯;2-硝基-5-甲氧基苯甲酸甲酯;甲酯5-甲氧基-2-硝基苯甲酸 |
| 英文名称 | Methyl 5-methoxy-2-nitrobenzoate |
| 英文同义词 | Benzoic acid,5-Methoxy-2-nitro-, Methyl ester;5-Methoxy-2-nitroMethylbenzoate;5-Methoxy-2-nitro-benzoic acid methyl ester;Methyl5-methoxy-2-nitrobenzoate98%;METHYL 5-METHOXY-2-NITROBENZOATE;Methyl 5-methoxy-2-nitrobenzoate 98% |
| CAS号 | 2327-45-9 |
| 分子式 | C9H9NO5 |
| 分子量 | 211.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Acids & Esters;Anisoles, Alkyloxy Compounds & Phenylacetates;Nitro Compounds;blocks;Carboxes;NitroCompounds;Aromatic Esters |
| Mol文件 | 2327-45-9.mol |
| 结构式 |  |
5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 58-59 °C |
|---|---|
| 沸点 | 196-198 °C(Press: 15-16 Torr) |
| 密度 | 1.294±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 晶体 |
| 颜色 | 浅柠檬色/黄色，颗粒状 |
生产方法
67-56-1
1882-69-5
2327-45-9
向耐压反应瓶中加入5-甲氧基-2-硝基苯甲酸（3.98g，20.0mmol）和无水甲醇（10mL）。缓慢滴加浓硫酸（150μL）。密封反应瓶，于85℃下搅拌反应4天。反应完成后，将混合物冷却至室温，并减压浓缩至原体积的一半。加入乙酸乙酯（25mL）稀释，依次用水（25mL）、饱和碳酸氢钠水溶液（2×25mL）、饱和食盐水（2×25mL）和水（2×25mL）洗涤有机相。有机层经无水硫酸镁干燥后，过滤并减压浓缩，得到5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯，为黄色油状物（3.57g，收率87%）。其核磁共振氢谱（1H NMR，300MHz，CDCl3）数据如下：δ 8.04（d，J = 8.8Hz，1H，H-6），7.04（d，J = 2.3Hz，1H，H-3），7.00（dd，J = 8.8, 2.8Hz，1H，H-4），3.93（s，3H，OCH3），3.91（s，3H，OCH3）。核磁共振碳谱（13C NMR，75MHz，CDCl3）数据如下：δ 166.7, 163.5, 140.2, 131.4, 126.8, 115.9, 114.2, 56.4, 53.5。所得数据与文献报道一致。
参考文献：
[1] Synlett, 2016, vol. 27, # 8, p. 1237 - 1240
[2] Patent: WO2005/121152, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 30
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 2918300090 |