(S)-1-(2-氟苯基)乙醇

(S)-1-(2-氟苯基)乙醇

中文名称(S)-1-(2-氟苯基)乙醇
中文同义词(S)-1-(2-氟苯基)乙醇
英文名称(S)-1-(2-Fluorophenyl)ethanol
英文同义词(S)-2'-Fluorophenylethan-1-ol;(1S)-1-(2-Fluorophenyl)ethan-1-ol;(S)-2-Fluoro-alpha-methylbenzyl alcohol;S-OF-PEL;(1S)-1-(2-Fluorophenyl)ethanol;(alphaS)-2-Fluoro-alpha-methylbenzenemethanol;(S)-1-(o-Fluorophenyl)ethanol;Benzenemethanol, 2-fluoro-alpha-methyl-, (alphaS)- (9CI)
CAS号171032-87-4
分子式C8H9FO
分子量140.16
EINECS号
相关类别医药中间体;不对成砌块;手性化合物;HALIDE;Alcohols, Hydroxy Esters and Derivatives;Chiral Compounds
Mol文件171032-87-4.mol
结构式(S)-1-(2-氟苯基)乙醇 结构式

(S)-1-(2-氟苯基)乙醇 性质

沸点193℃
密度1.123
闪点88℃
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)13.95±0.20(Predicted)
外观无色至浅黄色液体

(S)-1-(2-氟苯基)乙醇 用途与合成方法

(S)-1-(2-氟苯基)乙醇是一种用于有机合成的构建块,例如JN403,一种新型烟碱乙酰胆碱受体α7激动剂。

生产方法 
邻氟苯乙酮

445-27-2

(S)-1-(2-氟苯基)乙醇

171032-87-4

以邻氟苯乙酮为原料合成(S)-1-(2-氟苯基)乙醇的一般步骤:在氮气保护下,将(R)-甲基恶唑硼烷(0.32 g,1.2 mmol)溶于叔丁醇(60 mL)中,加入N,N-二乙基苯胺硼烷(2.6 g,16 mmol),随后在45℃下缓慢滴加1-(2-氟苯基)乙酮(2.0 g,14 mmol)的叔丁醇溶液(150 mL),搅拌反应混合物。反应1小时后,将混合物冷却至室温,加入甲醇并浓缩。向浓缩物中加入1.0 N盐酸,用乙酸乙酯萃取,有机层依次用饱和食盐水洗涤和无水硫酸钠干燥,浓缩得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱纯化(洗脱剂:己烷至己烷/乙酸乙酯=85/15),得到标题化合物(S)-1-(2-氟苯基)乙醇(1.9 g,收率92%)为无色液体。1H-NMR(400 MHz,CDCl3)δ:1.52(3H,d,J=6.8 Hz),5.17-5.24(1H,m),6.98-7.05(1H,m),7.15(1H,ddd,J=1.2,7.6,7.6 Hz),7.21-7.28(1H,m),7.49(1H,ddd,J=1.6,7.6,7.6 Hz)。

参考文献:

[1] Journal of the American Chemical Society, 1998, vol. 120, # 51, p. 13529 - 13530

[2] Tetrahedron: Asymmetry, 2003, vol. 14, # 6, p. 710 - 716

[3] Patent: US2018/162868, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 1572-1573

[4] Tetrahedron Asymmetry, 2002, vol. 13, # 13, p. 1347 - 1349

[5] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 27, p. 4619 - 4622

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36/37/39
Hazard NoteIrritant
海关编码2906290090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0217103287403(S)-1-(2-氟苯基)乙醇171032-87-41G289元
2026/09/15XW0217103287402(S)-1-(2-氟苯基)乙醇171032-87-4250MG74元

(S)-1-(2-氟苯基)乙醇 上下游产品信息

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