3-羟甲基吡唑 基本信息
| 中文名称 | 3-羟甲基吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-羟甲基吡唑;(1H-吡唑-3-基)甲醇盐酸盐;(1H-吡唑-3-基)-甲醇;1H-吡唑-3-甲醇;2H-吡唑-3-基甲醇;吡唑-3-甲醇 |
| 英文名称 | (1H-Pyrazol-3-yl)methanol |
| 英文同义词 | 1H-PYRAZOLE-3-METHANOL;1H-pyarzole-3-methanol;3-HyroxyMethyl-1H-pyrazole;3-HyroxyMethyl-1H-pyrazol...;3-(HYDROXYMETHYL)PYRAZOLE;1H-Pyrazole-3-methanol (9CI, ACI);1H-Pyrazole-3-methanol 95%;3-(Hydroxymethyl)pyrazole , (1H-Pyrazol-3-yl)methanol |
| CAS号 | 23585-49-1 |
| 分子式 | C4H6N2O |
| 分子量 | 98.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡唑系列;pharmacetical |
| Mol文件 | 23585-49-1.mol |
| 结构式 |  |
3-羟甲基吡唑 性质
| 熔点 | 184-185 °C |
|---|---|
| 沸点 | 137-140 °C(Press: 0.5 Torr) |
| 密度 | 1.225 g/cm3(Temp: 25 °C) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.59±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 米白色 |
生产方法
1621-91-6
23585-49-1
以1H-吡唑-3-羧酸为原料合成3-(羟甲基)吡唑的一般步骤：在氮气保护下，将氢化铝（III）的四氢呋喃溶液（20 mL）冷却至0℃并搅拌。向此溶液中加入1H-吡唑-3-羧酸（4 g，35.7 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌1小时，然后加热回流过夜。反应完成后，将混合物冷却至0℃，依次加入水（2.7 mL）、10% NaOH溶液（5.4 mL）和水（8.1 mL）以淬灭反应。淬灭后，将混合物在0℃下继续搅拌30分钟，然后通过Celite垫过滤。滤液经减压浓缩除去溶剂，所得残余物通过硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：乙酸乙酯/己烷，1/2，v/v），得到目标产物(1H-吡唑-3-基)甲醇（1.9 g，19.37 mmol，收率54%），为黄油状固体。LCMS检测显示m/z = 81.1 [M + H - H2O]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/216726, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 968
[2] Patent: WO2014/66795, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0175
安全信息
| 海关编码 | 2933119000 |
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