1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-甲酸乙酯

1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-甲酸乙酯 基本信息

中文名称1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-甲酸乙酯
中文同义词1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-甲酸乙酯;1-甲基-5-硝基咪唑-2-甲酸乙酯;1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-羧酸乙酯
英文名称Ethyl 1-methyl-5-nitroimidazole-2-carboxylate
英文同义词AKOS 92999;Ethyl 1-Methyl-5-nitro-1H-iMidazole-2-carboxylate;1H-Imidazole-2-carboxylic acid, 1-methyl-5-nitro-, ethyl ester;ethyl 1-methyl-5-nitro-imidazole-2-carboxylate - [E83254];Ethyl 1-methyl-5-nitroimidazole-2-carboxylate
CAS号1564-49-4
分子式C7H9N3O4
分子量199.16
EINECS号
相关类别
Mol文件Mol File
结构式1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-甲酸乙酯 结构式

1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-甲酸乙酯 性质

熔点81-83°C
沸点350.7±34.0 °C(Predicted)
密度1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)-0.95±0.25(Predicted)
外观白色至灰白色固体

1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-甲酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸乙酯

30148-21-1

1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-甲酸乙酯

1564-49-4

步骤6a. 将1-甲基-1H-咪唑-2-羧酸乙酯(2.0 g,13 mmol)溶于8 mL浓H2SO4中,随后缓慢加入8 mL浓HNO3。将反应混合物于70℃下搅拌3小时。反应完成后,将溶液用H2O稀释,并用Na2CO3水溶液调节pH至7-8。用二氯甲烷(DCM)萃取反应混合物,合并有机层并浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化(洗脱剂:乙酸乙酯/石油醚),得到目标化合物1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-甲酸乙酯,为黄色固体(0.9 g,产率34.7%)。ESI-MS m/z = 200.20 [M + H]+。

参考文献:

[1] Patent: WO2016/183266, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 50

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW021564494031-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-羧酸乙酯1564-49-45G1410元
2026/09/15XW021564494021-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-羧酸乙酯1564-49-41G311元

1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-甲酸乙酯 上下游产品信息

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