4,5-二氟邻苯二甲酸酐

4,5-二氟邻苯二甲酸酐

中文名称4,5-二氟邻苯二甲酸酐
中文同义词4,5-二氟邻苯二甲酸酐;4,5-二氟苯二甲酸酐;4,5-二氟邻苯二甲 酐;4,5-二氟邻苯二甲酸酐(CAS号:18959-30-3);5,6-二氟邻苯二甲酸酐
英文名称4,5-DIFLUOROPHTHALIC ANHYDRIDE
英文同义词4,5-DIFLUOROPHTHALIC ANHYDRIDE;1,3-Isobenzofurandione, 5,6-difluoro-;5,6-difluoro-1,3-Isobenzofurandione;5,6-difluoro-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione;4,5-DIFLUOROPHTHALIC ANHYDRIDE FOR SYNTH;5,6-Difluoro-2-benzofuran-1,3-dione, 5,6-Difluoroisobenzofuran-1,3-dione;4,5-difluoro-1,3-Isobenzofurandione;4,5-DIFLUOROPHTHALIC ANHYDRIDE 98%
CAS号18959-30-3
分子式C8H2F2O3
分子量184.1
EINECS号808-095-8
相关类别吡嗪;合成材料中间体;芳烃;有机化学;合成中间体;Phthalic Acids, Esters and Derivatives
Mol文件18959-30-3.mol
结构式4,5-二氟邻苯二甲酸酐 结构式

4,5-二氟邻苯二甲酸酐 性质

熔点99-100℃
沸点321.2±32.0 °C(Predicted)
密度1.658
储存条件Store below +30°C.
形态固体
颜色灰色
InChIKeyUATBWQQFLABWKR-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库18959-30-3(CAS DataBase Reference)

4,5-二氟邻苯二甲酸酐 用途与合成方法

4,5-二氟邻苯二甲酸酐是一种卤代的1,3-茚二酮类合物。4,5-二氟邻苯二甲酸酐由于其1,3位的羰基和2位的亚甲基活性都很高,非常容易进行衍生反应,且卤素取代芳香氢后吸电子效应明显,使得此类材料成为A-D-A中非富勒烯的电子受体单元。

18959-30-3的合成

步骤1:将100g4,5-二氟邻苯二甲酸和150ml乙酸酐加入至三口反应瓶中,然后升温至120℃回流,反应12h后停止加热,冷却至室温发现有白色晶体析出。将上述晶体进行过滤,然后用石油醚进行洗涤,得到的灰色固体干燥后为89g(收率98%)1HNMR(CD2Cl2,400MHz):δ(ppm)7.73(m,2H),3.23(s,2H)。

步骤2:称取75g上述酸酐将其分散在500ml乙酸酐和250ml三乙胺的混合液中,室温搅拌5min后将40g乙酰乙酸乙酯加入至反应瓶,室温搅拌过夜。

步骤3:往反应体系中滴入810ml2N的盐酸,可以看到反应体系中有沉淀产生。通过反应是否释放二氧化碳判断反应是否达到终点,到达终点后停止滴加。然后逐渐升温至100℃并保持2h。反应结束后进行过滤、水洗和石油醚洗涤,真空干燥后得到产品42g(产率85%)。

安全信息

危险品标志Xi
Hazard NoteIrritant
海关编码29329990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16XW0218959303054,5-二氟邻苯二甲酸酐18959-30-325G1917元
2024/01/16XW0218959303044,5-二氟邻苯二甲酸酐18959-30-310G767元

4,5-二氟邻苯二甲酸酐 上下游产品信息

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