2-氨基-3-氯苯酚 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-3-氯苯酚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-3-氯苯酚;6-氯-2-羟基苯胺;2-氨基-3-氯酚;乐伐替尼杂质38 |
| 英文名称 | 2-amino-3-chlorophenol |
| 英文同义词 | 2-amino-3-chlorophenol;2-Hydroxy-6-chloroaniline;Phenol,2-aMino-3-chloro- |
| CAS号 | 56962-00-6 |
| 分子式 | C6H6ClNO |
| 分子量 | 143.57 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
2-氨基-3-氯苯酚 性质
| 熔点 | 122 °C |
|---|---|
| 沸点 | 242.6±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.406±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.79±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
17802-02-7
56962-00-6
以2-硝基-3-氯苯酚为原料合成2-氨基-3-氯苯酚的一般步骤：在室温条件下，将3-氯-2-硝基苯酚（2.5g，14.5mmol）溶于乙醇（30mL）中，随后加入二水合氯化亚锡（SnCl2·2H2O，13g，57.8mmol）。将反应混合物加热至90°C并持续搅拌2小时。通过薄层色谱（TLC）监测反应进度，确认反应完成后，将反应混合物冷却至室温，并在减压条件下浓缩。向浓缩后的残余物中加入冰水（50mL），并用氨水溶液调节pH至7。随后，用乙酸乙酯（3×50mL）进行萃取。合并有机层，用饱和食盐水（50mL）洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩。将得到的残余物用正己烷（25mL）研磨，得到灰白色固体2-氨基-3-氯苯酚。产量：1.8g（收率80%）。产物经1H NMR（400MHz，DMSO-d6）和质谱（ESI+）表征：1H NMR δ 9.58（宽单峰，1H），6.69（双峰，J = 8.0Hz，1H），6.63（双峰，J = 8.0Hz，1H），6.38-6.48（多重峰，1H），4.05（宽单峰，2H）；质谱（ESI+）m/z 144.09 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/37223, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 154; 155
[2] Patent: WO2009/62285, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 64-65
[3] Patent: WO2009/62308, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 73; 74
[4] Patent: WO2009/62288, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 70-71
[5] Patent: WO2009/62289, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 77; 78
安全信息
| 海关编码 | 2922290090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW015696200603 | 2-氨基-3-氯苯酚 2-Amino-3-chlorophenol | 56962-00-6 | 1g | 187元 |