3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯
| 中文名称 | 3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-[4-甲胺基-3-氨基苯酰基]N-2-吡啶基- -丙氨酸乙酯;达比加群酯中间体1;3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯;达比加群中间体1;达比加群酯中间体;3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯,抗血栓药 达比加群中间体;N-[4-甲胺基-3-氨基苯酰基]N-2-吡啶基-B-丙氨酸;N-[3-AMINO-4-(METHYLAMINO)BENZOYL]-N-2-PYRIDINYL-尾-ALANINE |
| 英文名称 | 3-[(3-Amino-4-methylamino-benzoyl)-pyridin-2-yl-amino]-propionic acid ethyl ester |
| 英文同义词 | 3-[(3-AMINO-4-METHYLAMINO-BENZOYL)-PYRIDIN-2-YL-AMI;Ethyl 3-[3-Amino-4-(methylamino)-N-(2-pyridyl)benzamido]propionate;Dabigatran Impurity n;Dabigatran Etexilate Intermediate 1;Dabigatran Methylamino Impurity;ethyl 3-[[3-amino-4-(methylamino)benzoyl]-pyridin-2-ylamino]propanoate;N- [4- methyl 3-amino-benzoyl] N-2- pyridyl -b- alanine ethyl ester;route1 intermediate3 |
| CAS号 | 212322-56-0 |
| 分子式 | C18H22N4O3 |
| 分子量 | 342.4 |
| EINECS号 | 606-728-0 |
| 相关类别 | 达比加群酯中间体N-3;医药中间体;医药原料;达比加群酯中间体;吡啶;达比加群中间体;中间体;心脑血管;Intermediate of Dabigatran;Dabigatran intermediate;pyridine;杂质对照品;系列1;化工中间体;优势供应-达比加群酯 |
| Mol文件 | 212322-56-0.mol |
| 结构式 | ![3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯 结构式](CAS/GIF/212322-56-0.gif) |
3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯 性质
| 熔点 | 104.0 to 108.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 576.2±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.261±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 5.37±0.11(Predicted) |
| 颜色 | 灰白色至浅米色 |
| InChI | InChI=1S/C18H22N4O3/c1-3-25-17(23)9-11-22(16-6-4-5-10-21-16)18(24)13-7-8-15(20-2)14(19)12-13/h4-8,10,12,20H,3,9,11,19H2,1-2H3 |
| InChIKey | PCPATNZTKBOKOY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N(C1N=CC=CC=1)(CCC(=O)OCC)C(C1C=CC(NC)=C(N)C=1)=O |
| LogP | 1.37 at 20℃ |
3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯是酯类有机物，可用作达比加群酯中间体。
3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯用于合成达比加群酯，一种口服抗凝血剂和直接凝血酶抑制剂。
429659-01-8
![3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯](/CAS/GIF/212322-56-0.gif)
212322-56-0
（D）中间体VI的制备：在氢化反应釜中，加入43g 3-(4-(甲基氨基)-3-硝基-N-(吡啶-2-基)苯甲酰氨基)丙酸乙酯和4.7g阮内镍催化剂。加入4 mL四氢呋喃作为溶剂，进行三次氮气置换以排除空气。随后在氢气氛围下搅拌反应混合物，并加热至60°C。反应进程通过薄层色谱（TLC）进行监控。反应完成后，进行抽滤操作，用少量四氢呋喃洗涤滤饼。回收滤饼并妥善处理。滤液经无水硫酸钠干燥后，再次抽滤，最后在减压条件下浓缩至干，得到38.3g中间体VI（6），收率为96%。
参考文献：
[1] Patent: CN104031031, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0028; 0033; 0035; 0040; 0042; 0047
[2] Patent: WO2007/71742, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[3] Patent: WO2007/71743, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[4] Patent: CN105461688, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0043; 0044
[5] Patent: WO2007/71742, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 22
安全信息
| 海关编码 | 2933.39.9200 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW0121232256003 | 3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯 Ethyl 3-(3-amino-4-(methylamino)-N-(pyridin-2-yl)benzamido)propanoate | 212322-56-0 | 25g | 44元 |
| 2026/09/15 | E1033 | 3-[3-氨基-4-(甲氨基)-N-(2-吡啶基)苯甲酰氨基]丙酸乙酯 Ethyl 3-[3-Amino-4-(methylamino)-N-(2-pyridyl)benzamido]propionate | 212322-56-0 | 1g | 100元 |