L-脯氨酸甲酯盐酸盐 基本信息
| 中文名称 | L-脯氨酸甲酯盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | L-脯氨酸甲酯盐酸盐 50G;L-脯氨酸甲酯盐酸盐;L-脯酸甲酯盐酸盐;L-卟啉甲酯;吡咯烷-2-碳酸甲酯;吡咯烷-2-甲酸盐酸盐(S)-甲基;脯氨酸甲酯盐酸盐;L-卟啉甲酯盐酸盐 |
| 英文名称 | Methyl L-prolinate hydrochloride |
| 英文同义词 | (S)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride;Methyl L-prolite hydrochloride;H-L-PRO-OME HCL;H-PRO-OME HCL;L-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER HCL;L-PROLINE METHYL ESTER HYDROCHLORIDE SALT;METHYL L-PROLINATE HYDROCHLORIDE;PROLINE-OME HCL |
| CAS号 | 2133-40-6 |
| 分子式 | C6H12ClNO2 |
| 分子量 | 165.62 |
| EINECS号 | 218-363-0 |
| 相关类别 | 中间体;化学生物学;氨基酸;其他生化试剂;医药中间体;氨基酸衍生物;医药原料;氨基酸类;胺基酸;氨基酸及其衍生物;保护氨基酸;天然氨基酸极其衍生物;拆分剂;维生素及氨基酸;生物化工类;化学试剂;中药对照品;生化试剂-氨基酸类;有机原料;原料;生化试剂-氨基酸;AMINOACIDS DERIVATIVES;Esters;Pyrrolidines;Amino Acid Derivatives;Amino Acids;Proline [Pro, P];Amino Acids and Derivatives;Amino hydrochloride;Peptide Synthesis;Amino Acid Derivatives;Proline;Amino Acids & Derivatives;Heterocycles;化工中间体工业原料;化工原料;有机化工原料;通用生化试剂-氨基酸;化学试剂;对照品 |
| Mol文件 | 2133-40-6.mol |
| 结构式 |  |
L-脯氨酸甲酯盐酸盐 性质
| 熔点 | 69-71 °C(lit.) |
|---|---|
| 比旋光度 | -33 º (c=1, H2O) |
| 沸点 | 55 °C / 11mmHg |
| 密度 | 1.1426 (rough estimate) |
| 折射率 | -31.5 ° (C=1, H2O) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、甲醇（微溶）、水（微溶） |
| 形态 | 结晶粉末、晶体和/或块 |
| 颜色 | 白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]20/D 31°, c = 0.5 in H2O |
| 敏感性 | Hygroscopic |
| BRN | 3596045 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| 主要应用 | 肽合成 |
| InChI | 1S/C6H11NO2.ClH/c1-9-6(8)5-3-2-4-7-5;/h5,7H,2-4H2,1H3;1H/t5-;/m0./s1 |
| InChIKey | HQEIPVHJHZTMDP-JEDNCBNOSA-N |
| SMILES | Cl[H].[H][C@]1(CCCN1)C(=O)OC |
| CAS 数据库 | 2133-40-6(CAS DataBase Reference) |
用途
生化研究用途
用于生化试剂，医药中间体。生产方法
67-56-1
147-85-3
2133-40-6
以甲醇和L-脯氨酸为原料合成L-脯氨酸甲酯盐酸盐的一般步骤如下：首先，将(S)-脯氨酸（10.2g，88.6mmol）与SOCl（11.6g，7.10mL，97.5mmol）在回流的甲醇（60mL）中反应29小时，制备(S)-吡咯烷-2-羧酸甲酯。反应完成后，通过减压蒸馏除去过量的溶剂和SOCl，得到灰色油状的脯氨酸酯（15.9g，定量产率）。随后，根据文献方法，将2-氟-1-硝基苯（6.92g，5.18mL，49.0mmol）与上述制备的(S)-吡咯烷-2-羧酸甲酯（7.55g，45.6mmol）反应，得到亮黄色晶体的L-脯氨酸甲酯盐酸盐（12.0g，定量产率），该产物无需进一步纯化即可用于后续实验。
参考文献：
[1] Heterocycles, 1986, vol. 24, # 4, p. 1045 - 1060
[2] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 5-6, p. 201 - 206
[3] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1998, # 22, p. 3767 - 3775
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2002, # 19, p. 3304 - 3314
[5] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 42, p. 9992 - 9998
| 提供商 | 语言 |
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