1-乙基-1H-咪唑-2-甲醛

1-乙基-1H-咪唑-2-甲醛 基本信息

中文名称1-乙基-1H-咪唑-2-甲醛
中文同义词1-乙基-1H-咪唑-2-甲醛;1-乙基-2-咪唑甲醛;1-乙基咪唑-2-甲醛;N-乙基-2-咪唑甲醛;N-乙基咪唑-2-甲醛;1-乙基咪唑-2-甲醛,95%
英文名称1H-Imidazole-2-carboxaldehyde,1-ethyl-(9CI)
英文同义词1H-Imidazole-2-carboxaldehyde,1-ethyl-(9CI);1-ethyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde(SALTDATA: FREE);1H-IMidazole-2-carboxaldehyde, 1-ethyl-;1-Ethyl-1H-imidazole-2-carboxaldehyde;1-Ethylimidazole-2-carboxaldehyde;N-Ethyl-2-imidazolecarboxaldehyde;1-ethyl-2-imidazolecarboxaldehyde;1-ethylimidazole-2-carbaldehyde
CAS号111851-98-0
分子式C6H8N2O
分子量124.14
EINECS号
相关类别AMINETERTIARY
Mol文件111851-98-0.mol
结构式1-乙基-1H-咪唑-2-甲醛 结构式

1-乙基-1H-咪唑-2-甲醛 性质

沸点258℃
密度1.10
闪点110℃
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
形态固体
酸度系数(pKa)4.29±0.31(Predicted)
外观浅黄色至黄色液体

1-乙基-1H-咪唑-2-甲醛 用途与合成方法

生产方法 
碘乙烷

75-03-6

2-咪唑甲醛

10111-08-7

1-乙基-1H-咪唑-2-甲醛

111851-98-0

向1H-咪唑-2-甲醛(480 mg,5 mmol)和无水碳酸钾(936 mg,6 mmol)在N,N-二甲基甲酰胺(7 mL)中的悬浮液中加入碘乙烷(829 mg,6 mmol)。将反应混合物在50℃下搅拌加热5小时。反应完成后,减压蒸馏除去溶剂。将残余物用蒸馏水(30 mL)和乙酸乙酯(30 mL)进行液液分配。水相用乙酸乙酯(20 mL×3)进一步萃取。合并所有有机相,用饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到1-乙基-1H-咪唑-2-甲醛,为浅黄色油状物(520 mg,收率84%)。产物经1H NMR(400 MHz,CDCl3)表征:δ 1.42-1.46(t,J = 7.2 Hz,3H),4.42-4.47(q,2H),7.19(s,1H),7.29(s,1H),9.82(s,1H)。LC-MS(ESI)m/z:125(M + 1)+。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 2, p. 363 - 386

[2] Patent: US2010/35883, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 70-71

[3] Patent: EP1422228, 2004, A1. Location in patent: Page 223

[4] Patent: EP1550657, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 84

[5] Chemico-Biological Interactions, 2016, vol. 259, p. 85 - 92

安全信息

危险等级IRRITANT
海关编码2933299090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW02111851980021-乙基-1H-咪唑-2-甲醛111851-98-05G55元
2026/09/15XW02111851980011-乙基-1H-咪唑-2-甲醛111851-98-01G33元
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