L-TRANS-环氧琥珀酸- ILE-PRO-OME丙醛
| 中文名称 | L-TRANS-环氧琥珀酸- ILE-PRO-OME丙醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | L-TRANS-环氧琥珀酸- ILE-PRO-OME丙醛;(L-3-反式-(丙基氨基甲酰)环氧乙烷-2-甲酰基)-L-异亮氨酰-L-脯氨酸甲酯;CA-074 甲酯;CATHEPSIN B抑制剂;化合物CA-074 METHYL ESTER;L-反式-环氧丁二酰基-ILE-PRO-OME 丙胺;(S)-1-((2S,3S)-3-甲基-2-((2S,3S)-3-(丙基氨基甲酰基)环氧乙烷-2-羧酰胺基)戊酰基)吡咯烷-2-羧酸甲酯;CA-074 甲基酯 |
| 英文名称 | CA-074 ME |
| 英文同义词 | N-(L-3-TRANS-PROPYLCARBONYL-OXIRANE-2-CARBONYL)-L-ISOLEUCYL-L-PROLINE METHYL ESTER;L-trans-Epoxysuccinyl(propylamide)-Ile-P;(L-3-Trans-(propylcarbamoyl)oxirane-2-carbony;L-trans-Epoxysuccinic Ile-Pro-OMe Propylamide;L-trans-Epoxysuccinyl-isoleucyl-proline methyl ester propylamide;CA-074 methyl ester;(L-3-trans-(Propylcarbamyl)oxirane-2-carbonyl)-L-isoleucyl-L-proline methyl ester;CA-074(OME) |
| CAS号 | 147859-80-1 |
| 分子式 | C19H31N3O6 |
| 分子量 | 397.47 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | peptides;Pepetides |
| Mol文件 | 147859-80-1.mol |
| 结构式 |  |
L-TRANS-环氧琥珀酸- ILE-PRO-OME丙醛 性质
| 熔点 | 153-155°C |
|---|---|
| 沸点 | 666.3±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.212±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
| 酸度系数(pKa) | 13.38±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChIKey | XGWSRLSPWIEMLQ-YTFOTSKYSA-N |
CA-074 methyl ester (CA-074 Me, Cathepsin B Inhibitor IV) 是可透过膜的CA-074的衍生物，是一种不可逆的cathepsin B抑制剂。
| Target | Value |
|
Cathepsin B
() |
CA-074Me在HL-60细胞和布氏锥虫的血液形式中抑制cathepsin L，但在缺少硫醇时不发挥作用。CA-074Me在细胞内酯酶的作用下转变为CA-074，因此在GSH-depleted的HL60细胞中抑制cathepsin B。CA-074，而非CA-074Me，在活细胞中选择性抑制cathespsin B。在CA074Me处理过的成肌细胞中，肌管大小、数目和诱导的融合相关的肌酸磷酸激酶活性以及肌凝蛋白重链蛋白质减少，减少程度与浓度相关。在处于分化的成肌细胞中，微摩尔浓度的CA-074Me能抑制catB活性。
对London APP小鼠进行CA074Me给药，能够显著改善其记忆缺陷、减少脑内淀粉样斑块负荷、Aβ40和Aβ42的水平，并降低APP来源的CTFβ。在Swedish/London APP小鼠中则无此效果。在正常豚鼠的脑室内注射CA074Me会导致其脑内Aβ大量减少并抑制β分泌酶活性。安全信息
| WGK Germany | 3 |
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-100350 | L-TRANS-环氧琥珀酸- ILE-PRO-OME丙醛 CA-074 methyl ester | 147859-80-1 | 1mg | 700元 |
| 2024/01/25 | HY-100350 | L-TRANS-环氧琥珀酸- ILE-PRO-OME丙醛 CA-074 methyl ester | 147859-80-1 | 10mM * 1mLin DMSO | 1049元 |