4-氟-3-甲氧基苯酚 基本信息
| 中文名称 | 4-氟-3-甲氧基苯酚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-甲氧基-4-氟苯酚;4-氟-3-甲氧基苯酚 |
| 英文名称 | 4-FLUORO-3-METHOXYPHENOL |
| 英文同义词 | 4-FLUORO-3-METHOXYPHENOL;Phenol, 4-fluoro-3-Methoxy-;4-hydroxy-2-methoxy-fluorobenzene;4-Fluoro-3-methoxyphenol 96%;3-methoxy-4-fluorophenol |
| CAS号 | 117902-15-5 |
| 分子式 | C7H7FO2 |
| 分子量 | 142.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 117902-15-5.mol |
| 结构式 |  |
4-氟-3-甲氧基苯酚 性质
| 沸点 | 253.8±20.0℃ (760 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.224±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 闪点 | 123.8±18.3℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 9.60±0.18(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅棕色固液混合物 |
生产方法
128495-46-5
117902-15-5
以3-甲氧基-4-氟苯甲醛为原料合成4-氟-3-甲氧基苯酚的一般步骤：将4-氟-3-甲氧基苯甲醛（1.54g，10mmol）溶解于二氯甲烷（DCM，30mL）中，分批加入间氯过苯甲酸（m-CPBA，2.59g，15mmol）。反应混合物在室温下搅拌3小时后，加入第二部分m-CPBA（2.59g，15mmol），继续搅拌18小时。反应完成后，用DCM（100mL）稀释混合物，依次用饱和NaHCO3水溶液（2×100mL）和饱和NaHCO3水溶液（50mL）洗涤，有机相用Na2SO4干燥后真空浓缩，得到黄色胶状物。将该胶状物溶于甲醇（MeOH，20mL）中，加入三乙胺（0.1mL），室温搅拌18小时后真空浓缩。残余物用乙醚（Et2O，100mL）重新溶解，用1N NaOH水溶液（50mL）萃取。水层用2N HCl水溶液酸化至pH=1，再用乙醚（2×50mL）萃取。合并有机层，经Na2SO4干燥后真空浓缩，得到4-氟-3-甲氧基苯酚（830mg，收率：35%）。1HNMR（400MHz，CDCl3）：δ 6.81-6.85（1H，t），6.40-6.43（1H，m），6.21-6.24（1H，m），4.61（1H，s），3.76（3H，s）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/175215, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 70 ; 71
安全信息
| 海关编码 | 2909500090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0211790215505 | 4-氟-3-甲氧基苯酚 | 117902-15-5 | 10G | 630元 |
| 2025/12/22 | XW0211790215504 | 4-氟-3-甲氧基苯酚 | 117902-15-5 | 5G | 374元 |