1-苯基-3-羟基吡唑

1-苯基-3-羟基吡唑 基本信息

中文名称1-苯基-3-羟基吡唑
中文同义词1-苯基-5H-咪唑-4-酮;1-苯基-3-羟基吡唑;1,2-二氢-1-苯基-3H-吡唑-3-酮;1-苯基-1H-吡唑-3(2H)-酮;2-苯基-1H-吡唑-5-酮;1-苯基-1H-吡唑-3-醇
英文名称1-Phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
英文同义词1-Phenyl-5H-IMidazol-4-one;1-Phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one;1-Phenyl-3(2H)-pyrazolone;1-phenyl-1,5-dihydro-4H-iMidazol-4-one;1,2-Dihydro-1-phenyl-3H-pyrazol-3-one;3H-Pyrazol-3-one,1,2-dihydro-1-phenyl-;1-Phenyl-3-hydroxypyrazole;1-Phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
CAS号1008-79-3
分子式C9H8N2O
分子量160.17
EINECS号
相关类别咪唑,吡唑等衍生物
Mol文件1008-79-3.mol
结构式1-苯基-3-羟基吡唑 结构式

1-苯基-3-羟基吡唑 性质

熔点154°C
沸点286.07°C (rough estimate)
密度1.1846 (rough estimate)
折射率1.5570 (estimate)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)8.14±0.70(Predicted)
外观浅棕色至卡其色 固体

1-苯基-3-羟基吡唑 用途与合成方法

生产方法 
菲尼酮

92-43-3

1-苯基-3-羟基吡唑

1008-79-3

以菲尼酮为原料合成1-苯基-1H-吡唑-3(2H)-酮的一般步骤:将1-苯基吡咯烷-3-酮(82.99 mmol,1.0当量)溶于5%氢氧化钠水溶液中,加入六水合氯化铁(16.60 mmol,0.2当量)。反应体系在氧气氛围下保持80℃反应。反应完成后,向反应混合物中加入水以淬灭反应,并用盐酸调节pH至1~2。用乙酸乙酯萃取反应混合物,有机层用饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机相,残余物通过柱色谱法纯化(洗脱剂比例:石油醚:乙酸乙酯 = 2:1),得到浅黄色固体产物1-苯基-1H-吡唑-3-醇(1.46 g,产率11%)。

参考文献:

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2011, # 27, p. 5323 - 5330

[2] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 37, p. 7817 - 7824

[3] Dyes and Pigments, 2010, vol. 85, # 3, p. 79 - 85

[4] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010, vol. 31, # 11, p. 3341 - 3347

[5] Journal of Chemical Research, 2015, vol. 39, # 10, p. 594 - 600

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/13XW021008793031-苯基-1H-吡唑-3(2H)-酮1008-79-31G538元
2026/10/13XW021008793021-苯基-1H-吡唑-3(2H)-酮1008-79-3250MG193元

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