(4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐
中文名称 | (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 |
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中文同义词 | (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐;(4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[2-(2-吡啶基 - 千牛)苯基KC]铱(III)六氟磷酸盐,99%;4,4′-双(1,1-二甲基乙基)-2,2′-联吡啶-N1,N1′]双[2-(2-吡啶基-N)苯基-C]铱(III)六氟磷酸盐;(4,4-二叔丁基-2,2-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)十六烷基磷酸酯;(4,4-二叔丁基-2,2-联吡啶)双[(2-联吡啶基)苯基]铱Ⅲ六氟磷酸盐;(4,4-二叔丁基-2,2-联吡啶)双[2-(2-吡啶基 - 千牛)苯基KC]铱(III)六氟磷酸盐;(4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶)苯基]铱(III)六氟磷酸盐;(4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 |
英文名称 | [Ir(dtbbpy)(ppy)2][PF6] |
英文同义词 | [Ir(dtbbpy)(ppy)2][PF6];(4,4'-Di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)bis[(2-pyridinyl)phenyl]iridium(III) Hexafluorophosphate;(4,4'-Di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)bis[(2-pyridinyl)phenyl]iridium(III) Hexafluorophosphate;[Ir(dtbbpy)(ppy);(4,4'-Di-t-butyl-2,2'-bipyridine)bis[2-(2-pyridinyl-kN)phenyl-kC]iridium(III) hexafluorophosphate, 99%;[4,4'-Bis(tert-butyl)-2,2'-bipyridine]bis[2-(2-pyridinyl)phenyl]iridium(III) hexafluorophosphate;(4,4'-Di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)di[(2-pyridinyl-κN)phenyl-κC]iridium hexafluorophosphate;-2,2'-bipyridine)bis[(2-pyridinyL |
CAS号 | 676525-77-2 |
分子式 | C40H40F6IrN4P |
分子量 | 913.97 |
EINECS号 | |
相关类别 | OLED和PLED材料;催化剂;化工 |
Mol文件 | 676525-77-2.mol |
结构式 |
(4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 性质
储存条件 | 2-8°C |
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形态 | 晶体 |
颜色 | 粘黄色 |
最大波长(λmax) | 380nm(CH2Cl2)(lit.) |
二氯桥连二聚体(0.1 mmol)与乙二醇(5.0 mL)中的适当中性配体(0.22 mmol)在回流(150°C)下反应15小时,并持续搅拌。冷却至室温后,将混合物用水(3 x 30 mL)转移到分液漏斗中,并用乙醚(3 x 50 mL)洗涤(在C^N的情况下除外)dtbppy。使用热风枪将水层加热至70°C持续5分钟,以去除残留的有机溶剂。然后将容器置于冰上,将10mL六氟磷酸铵水溶液(1.0g在10mL去离子水中)缓慢加入反应混合物中,得到有色悬浮液。通过抽吸过滤收集沉淀物,并使其风干过夜。该产物通过乙腈:乙醚蒸汽扩散(除C^N外)dtbppy重结晶,其中使用己烷:丙酮蒸汽扩散),并在真空(100°C)下干燥24小时,得到纯产物(4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐(产率:68-80%)。
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/01/16 | XW0267652577201 | 试剂[Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6 [Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6 | 100mg | 433元 | |
2024/01/16 | D4887 | (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 (4,4'-Di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)bis[(2-pyridinyl)phenyl]iridium(III) Hexafluorophosphate | 676525-77-2 | 200mg | 1990元 |