苯并二氢呋喃-4-甲醛 基本信息
| 中文名称 | 苯并二氢呋喃-4-甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,3-二氢苯并呋喃-4-甲醛;苯并二氢呋喃-4-甲醛;2,3-二氢-4-苯并呋喃甲醛;2,3-二氢-呋喃酚-4-甲酸;苯并二氢呋喃-4-甲醛(他司美琼中间体) |
| 英文名称 | 2,3-Dihydro-4-benzofurancarboxaldehyde |
| 英文同义词 | 2,3-DIHYDRO-BENZOFURAN-4-CARBALDEHYDE;4-Benzofurancarboxaldehyde, 2,3-dihydro- (9CI);4-Benzofurancarboxaldehyde, 2,3-dihydro-;Tasimelteon INT;2,3-dihydro-1-benzofuran-4-carbaldehyde;Tasimelteon intermediate;2,3-Dihydro-4-benzofurancarboxaldehyde |
| CAS号 | 209256-42-8 |
| 分子式 | C9H8O2 |
| 分子量 | 148.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | ALDEHYDE |
| Mol文件 | 209256-42-8.mol |
| 结构式 |  |
苯并二氢呋喃-4-甲醛 性质
| 沸点 | 276℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.222 |
| 闪点 | 132℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
209256-41-7
209256-42-8
以4-羟甲基-苯并二氢呋喃为原料合成2,3-二氢苯并呋喃-4-甲醛的一般步骤如下：在-78℃下，将草酰氯的二氯甲烷溶液（40 mL，2 M）搅拌，并缓慢加入DMSO（8.10 mL，114 mmol）。随后，逐滴加入4-羟甲基-苯并二氢呋喃（8.53 g，56.9 mmol）的二氯甲烷溶液（35 mL），并在-78℃下继续搅拌30分钟。反应完成后，小心加入三乙胺（33 mL，228 mmol）以淬灭反应。将所得悬浮液在室温下搅拌30分钟，然后用二氯甲烷（100 mL）稀释。有机层依次用水洗涤三次和盐水洗涤两次，最后通过真空浓缩得到2,3-二氢苯并呋喃-4-甲醛，为油状物（8.42 g，100%），无需进一步纯化即可用于后续反应。
参考文献：
[1] Patent: EP1041980, 2005, B1. Location in patent: Page 17
[2] Patent: EP1027043, 2004, B1. Location in patent: Page/Page column 17
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW0220925642804 | 2,3-二氢苯并呋喃-4-甲醛 2,3-Dihydrobenzofuran-4-carbaldehyde | 209256-42-8 | 5g | 2767元 |