磷酸奥司他丁
| 中文名称 | 磷酸奥司他丁 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T28272;奥西卓司他;化合物 OSILODROSTAT PHOSPHATE;磷酸奥司他丁 |
| 英文名称 | Osilodrostat phosphate |
| 英文同义词 | Osilodrostat(LCI699) phosphate;LCI 699;LCI-699;LCI 699 phosphate;LCI699 phosphate;LCI-699 phosphate;Osilodrostat phosphate;Benzonitrile, 4-[(5R)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl]-3-fluoro-, phosphate (1:1) (ACI) |
| CAS号 | 1315449-72-9 |
| 分子式 | C13H13FN3O4P |
| 分子量 | 325.24 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1315449-72-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
磷酸奥司他丁 性质
| 溶解度 | 水:≥200mg/mL(614.95mM) |
|---|---|
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
磷酸奥司他丁是一种口服生物可利用的皮质醇合成抑制剂,用于治疗高皮质醇症。在临床试验中,与安慰剂相比,接受磷酸奥司他丁治疗的患者中有86%的患者实现了控制的尿游离皮质醇(mUFC)水平低于或等于正常上限(ULN)。
磷酸奥司他丁通过抑制11β-羟化酶(CYP11B1),这一酶在肾上腺皮质激素合成的最后一步中起催化作用,从而减少皮质醇的产生。
磷酸奥司他丁获得了USFDA的孤儿药认证,并在2020年获得批准,用于治疗库欣病。
咪唑盐158首先用三苯基甲基保护,生成三苯基甲胺159。将三苯基甲胺159还原得到一级醇160。对一级醇160进行硅基保护,得到硅醚161,此步骤的总产率为59%。在回流的丙烯腈中,用苄溴163(由芳烃162通过Wohl-Ziegler条件与N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)和二苯甲酰过氧化物(DBPO)制备,产率为56%)对咪唑161进行烷基化反应。使用二乙胺去除三苯基甲基保护基团,得到苄胺164,该步骤的总产率为75%。苄胺164的苄基质子脱质子化后,用氯甲酸甲酯淬灭,得到酯165。用酸处理去除硅醚保护基团,然后将自由醇转化为甲磺酸酯。在NaI和碱的存在下,得到吡咯咪唑166,该步骤的总产率为62%。使用水相碱进行皂化反应,得到化合物167。通过热解羧反应得到奥司他丁的骨架作为外消旋体。使用手性高效液相色谱(HPLC)和乙腈作为流动相,分离出(R)-对映体。最后,通过磷酸盐形成反应得到磷酸奥司他丁。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | HY-16276A | Osilodrostat phosphate | 1315449-72-9 | 5 mg | 850元 |
| 2026/09/15 | HY-16276A | 磷酸奥司他丁 Osilodrostat phosphate | 1315449-72-9 | 10 mM * 1 mL in DMSO | 935元 |
