磷酸奥司他丁

磷酸奥司他丁

中文名称磷酸奥司他丁
中文同义词化合物 T28272;奥西卓司他;化合物 OSILODROSTAT PHOSPHATE;磷酸奥司他丁
英文名称Osilodrostat phosphate
英文同义词Osilodrostat(LCI699) phosphate;LCI 699;LCI-699;LCI 699 phosphate;LCI699 phosphate;LCI-699 phosphate;Osilodrostat phosphate;Benzonitrile, 4-[(5R)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl]-3-fluoro-, phosphate (1:1) (ACI)
CAS号1315449-72-9
分子式C13H13FN3O4P
分子量325.24
EINECS号
相关类别
Mol文件1315449-72-9.mol
结构式磷酸奥司他丁 结构式

磷酸奥司他丁 性质

溶解度水:≥200mg/mL(614.95mM)
形态固体
颜色白色至米白色

磷酸奥司他丁 用途与合成方法

磷酸奥司他丁是一种口服生物可利用的皮质醇合成抑制剂,用于治疗高皮质醇症。在临床试验中,与安慰剂相比,接受磷酸奥司他丁治疗的患者中有86%的患者实现了控制的尿游离皮质醇(mUFC)水平低于或等于正常上限(ULN)。

磷酸奥司他丁通过抑制11β-羟化酶(CYP11B1),这一酶在肾上腺皮质激素合成的最后一步中起催化作用,从而减少皮质醇的产生。

磷酸奥司他丁获得了USFDA的孤儿药认证,并在2020年获得批准,用于治疗库欣病。

咪唑盐158首先用三苯基甲基保护,生成三苯基甲胺159。将三苯基甲胺159还原得到一级醇160。对一级醇160进行硅基保护,得到硅醚161,此步骤的总产率为59%。在回流的丙烯腈中,用苄溴163(由芳烃162通过Wohl-Ziegler条件与N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)和二苯甲酰过氧化物(DBPO)制备,产率为56%)对咪唑161进行烷基化反应。使用二乙胺去除三苯基甲基保护基团,得到苄胺164,该步骤的总产率为75%。苄胺164的苄基质子脱质子化后,用氯甲酸甲酯淬灭,得到酯165。用酸处理去除硅醚保护基团,然后将自由醇转化为甲磺酸酯。在NaI和碱的存在下,得到吡咯咪唑166,该步骤的总产率为62%。使用水相碱进行皂化反应,得到化合物167。通过热解羧反应得到奥司他丁的骨架作为外消旋体。使用手性高效液相色谱(HPLC)和乙腈作为流动相,分离出(R)-对映体。最后,通过磷酸盐形成反应得到磷酸奥司他丁。

磷酸奥司他丁的合成

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15HY-16276AOsilodrostat phosphate1315449-72-95 mg850元
2026/09/15HY-16276A磷酸奥司他丁
Osilodrostat phosphate
1315449-72-910 mM * 1 mL in DMSO935元

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