6-氨基-7-溴苯并噻唑
| 中文名称 | 6-氨基-7-溴苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-溴苯并[D]噻唑-6-胺;6-氨基-7-溴苯并噻唑 |
| 英文名称 | 6-Amino-7-bromo-benzothiazole |
| 英文同义词 | Benzothiazole, 6-amino-7-bromo-;7-broMo-1,3-benzothiazol-6-aMine;7-BroMobenzo[d]thiazol-6-aMine;7-Bromo-benzothiazol-6-ylamine;6-Benzothiazolamine, 7-bromo-;6-Amino-7-bromo-benzothiazole |
| CAS号 | 769-20-0 |
| 分子式 | C7H5BrN2S |
| 分子量 | 229.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 生物化学;咪唑,吡唑等衍生物 |
| Mol文件 | 769-20-0.mol |
| 结构式 |  |
6-氨基-7-溴苯并噻唑 性质
| 熔点 | 123 °C |
|---|---|
| 沸点 | 359.3±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.836±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.39±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
6-氨基-7-溴苯并噻唑用作研究用化合物。
生产方法
533-30-2
769-20-0
一般步骤：将苯并[d]噻唑-6-胺（100 mg，0.67 mmol）溶解于6 mL氯仿中，缓慢滴加溴（42 mg，0.27 mmol）的氯仿溶液（10 mL），滴加时间约为15分钟。反应完成后，将混合物减压浓缩，残余物通过二氯甲烷与甲醇的混合溶剂（体积比5:1）进行结晶纯化，得到7-溴苯并[d]噻唑-6-胺（80 mg，收率80%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/91310, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 103
[2] Patent: WO2016/161145, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00693
[3] Patent: WO2011/100502, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 18, p. 5919 - 5923
[5] Journal of the Chemical Society, 1949, p. 355,361
安全信息
| 海关编码 | 2934208090 |
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