BOC-O-甲基L-苏氨酸

BOC-O-甲基L-苏氨酸

中文名称BOC-O-甲基L-苏氨酸
中文同义词N-BOC-O-甲基-L-苏氨酸;N-叔丁氧羰基-O-甲基-L-苏氨酸;BOC-O-甲基L-苏氨酸;叔丁氧羰基-O-甲基-L-苏氨酸;N-BOC-O-甲基-L-苏氨酸,95%;(2S,3R)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-甲氧基丁酸;化合物 (2S,3R)-2-((TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO)-3-METHOXYBUTANOIC ACID
英文名称Boc-Thr(Me)-OH
英文同义词BOC-O-METHYL-L-THREONINE;(2S,3R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxybutanoic acid;O-Methyl-L-threonine, N-BOC protected;BOC-THR(ME);N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-O-METHYL-L-THREONINE;N-Boc-O-Methyl-L-threonine;BOC-THR(ME)-OH USP/EP/BP;(Tert-Butoxy)Carbonyl Thr(Me)-OH
CAS号48068-25-3
分子式C10H19NO5
分子量233.26
EINECS号
相关类别氨基酸;Boc-保护氨基酸;肽类氨基酸系列;保护氨基酸
Mol文件48068-25-3.mol
结构式BOC-O-甲基L-苏氨酸 结构式

BOC-O-甲基L-苏氨酸 性质

沸点362.1±37.0 °C(Predicted)
密度1.123±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)3.50±0.10(Predicted)
形态固体
颜色白色至米白色
InChIInChI=1S/C10H19NO5/c1-6(15-5)7(8(12)13)11-9(14)16-10(2,3)4/h6-7H,1-5H3,(H,11,14)(H,12,13)/t6-,7+/m1/s1
InChIKeyVWSUOKFUIPMDDX-RQJHMYQMSA-N
SMILESC(O)(=O)[C@H]([C@H](OC)C)NC(OC(C)(C)C)=O

BOC-O-甲基L-苏氨酸 用途与合成方法

BOC-O-甲基L-苏氨酸 是一种苏氨酸衍生物。
生产方法 
O-甲基-L-苏氨酸

4144-02-9

二碳酸二叔丁酯

24424-99-5

BOC-O-甲基L-苏氨酸

48068-25-3

通用方法:将O-甲基-L-苏氨酸(10g,75.11mmol)溶于THF(350mL)和水(350mL)的混合溶剂中,冷却至0℃。依次加入NaHCO3(18.93g,225.32mmol)和二碳酸二叔丁酯(Boc2O,24.59g,112.66mmol),将反应混合物逐渐升温至室温并搅拌18小时。反应完成后,用KHSO4水溶液调节pH至4以淬灭反应,随后用EtOAc(5×150mL)进行萃取。合并有机层,用Na2SO4干燥,减压浓缩。残余物用庚烷研磨,得到(2S,3R)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-甲氧基丁酸,为白色固体(16.50g,产率94%)。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ 1.22(d,3H),1.45(s,9H),3.28(s,3H),3.98(br d,1H),4.38(d,1H),5.28(d,1H),10.40-10.60(br s,1H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2013/114250, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 161

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 16, p. 4329 - 4332

安全信息

海关编码2922500090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15HY-W018650BOC-O-甲基L-苏氨酸
Boc-Thr(Me)-OH
48068-25-35 g105元
2026/09/15HY-W018650BOC-O-甲基L-苏氨酸
Boc-Thr(Me)-OH
48068-25-310 g208元

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