2-(溴甲基)-5-氯苯甲酸甲酯

2-(溴甲基)-5-氯苯甲酸甲酯 基本信息

中文名称2-(溴甲基)-5-氯苯甲酸甲酯
中文同义词2-(溴甲基)-5-氯苯甲酸甲酯;2-氰基-4-氟苯甲酸甲酯;甲基2-(溴甲基)-5-氯苯甲酸酯
英文名称Methyl 2-bromomethyl-5-chloro-benzoate
英文同义词Benzoic acid, 2-(bromomethyl)-5-chloro-, methyl ester;2-BROMOMETHYL-5-CHLORO-BENZOIC ACID METHYL ESTER;2-carboxy-4-chloro-broMoMethylbenzene Methyl ester;-5-chlorobenzoate;2-(bromethyl)-5-chloromethyl benzoate;Methyl 2-bromomethyl-5-chloro-benzoate
CAS号668262-52-0
分子式C9H8BrClO2
分子量263.52
EINECS号
相关类别医药中间体
Mol文件668262-52-0.mol
结构式2-(溴甲基)-5-氯苯甲酸甲酯 结构式

2-(溴甲基)-5-氯苯甲酸甲酯 性质

沸点331.0±32.0 °C(Predicted)
密度1.561±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态液体
颜色粘黄色

2-(溴甲基)-5-氯苯甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
2-甲基-5-氯苯甲酸甲酯

99585-13-4

2-(溴甲基)-5-氯苯甲酸甲酯

668262-52-0

以2-甲基-5-氯苯甲酸甲酯为原料合成2-(溴甲基)-5-氯苯甲酸甲酯的一般步骤:将5-氯-2-甲基苯甲酸甲酯(10.0 g,54 mmol)、N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,10.6 g,59.5 mmol)和偶氮二异丁腈(AIBN,200 mg)溶解于1,2-二氯乙烷(300 mL)中。在光催化条件下,使用[PHOTOLAMP]照射并搅拌反应混合物2小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,并在减压下浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为庚烷/二氯甲烷(梯度洗脱:9:1,4:1,1:1),得到2-(溴甲基)-5-氯苯甲酸甲酯11.8 g(产率83%)。产物经1H NMR(300 MHz,CDCl3)表征:δ 7.98(d,J = 2.1 Hz,1H),7.49(dd,J = 2.2, 8.2 Hz,1H),7.43(d,J = 8.2 Hz,1H),4.93(s,2H),3.97(s,3H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2004/18414, 2004, A2. Location in patent: Page 112

[2] Patent: WO2005/21508, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 148

[3] Israel Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 111 - 118

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 5, p. 1628 - 1631

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 1, p. 360 - 365

安全信息

海关编码2916310090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/13XW02668262520042-(溴甲基)-5-氯苯甲酸甲酯
Methyl 2-(bromomethyl)-5-chlorobenzoate
668262-52-05g1299元

2-(溴甲基)-5-氯苯甲酸甲酯 上下游产品信息

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