3-氨基-5-(4-氯苯基)-2-噻吩甲酸 基本信息
| 中文名称 | 3-氨基-5-(4-氯苯基)-2-噻吩甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氨基-5-(4-氯苯基)-2-噻吩甲酸;3-氨基-5-(4-氯苯基)噻吩-2-甲酸;3-氨基-5-(4-氯苯基)噻吩-2-羧酸 |
| 英文名称 | 3-amino-5-(4-chlorophenyl)-2-thiophenecarboxylic acid |
| 英文同义词 | 3-amino-5-(4-chlorophenyl)-2-thiophenecarboxylic acid;3-Amino-5-(4-chlorophenyl)thiophene-2-carboxylic acid;2-Thiophenecarboxylic acid, 3-amino-5-(4-chlorophenyl)- |
| CAS号 | 187949-86-6 |
| 分子式 | C11H8ClNO2S |
| 分子量 | 253.7 |
| EINECS号 | 1312995-182-4 |
| 相关类别 | 联吡啶类;噻吩;中间体-有机中间体 |
| Mol文件 | 187949-86-6.mol |
| 结构式 |  |
3-氨基-5-(4-氯苯基)-2-噻吩甲酸 性质
| 熔点 | 146 °C |
|---|---|
| 沸点 | 507.3±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.483 |
| 酸度系数(pKa) | 3.95±0.10(Predicted) |
91076-93-6
187949-86-6
以3-氨基-5-(4-氯苯基)噻吩-2-甲酸甲酯为原料合成3-氨基-5-(4-氯苯基)噻吩-2-甲酸的一般步骤： a) 水解反应：将3-氨基-5-(4-氯苯基)噻吩-2-甲酸甲酯（2.00 g，7.47 mmol）溶于含有KOH（2.0 g，36 mmol）的50 mL水和50 mL甲醇混合溶液中，回流反应2小时。反应完成后，蒸发去除甲醇，将残余物用水稀释至原体积的两倍，并用乙酸乙酯洗涤。水层用NaHSO4水溶液酸化至pH<7，过滤收集析出的沉淀，用水洗涤，干燥，得到1.85 g（收率98%）目标产物3-氨基-5-(4-氯苯基)噻吩-2-甲酸。产物经1H NMR（DMSO-d6）表征：δ 7.62（m，2H），7.48（m，2H），6.96（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/11284, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[2] Patent: WO2007/11285, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[3] Patent: WO2007/11286, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[4] Patent: WO2005/66163, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 109
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 65, p. 223 - 231