多纳非尼布
| 中文名称 | 多纳非尼布 |
|---|---|
| 中文同义词 | [2H3]-索拉非尼;4-(4-(3-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)脲基)苯氧基)-N-(甲基-D3)吡啶-2-甲酰胺;化合物SORAFENIB-D3;多那非尼(索拉非尼D3);索拉非尼-D3(索拉非尼杂质7);索拉非尼 单体-D3 (多纳非尼-D3);多纳非尼;SORAFENIB D3(含0.51%的D0) |
| 英文名称 | Donafenib |
| 英文同义词 | 4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]-N-(trideuteriomethyl)pyridine-2-carboxamide;SORAFENIB D3 (BAY 43-9006 D3);[2H3]-Sorafenib;Donafenib (Sorafenib D3);4-(4-(3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)phenoxy)-N-(methyl-d3)picolinamide;Sorafenib Monomer-d3 (Donafenib-d3);Sorafenib (D3)|||Bay 43-9006 (D3)|||Sorafenib-d3;Sorafenib-d3, 10 mM in DMSO |
| CAS号 | 1130115-44-4 |
| 分子式 | C21H16ClF3N4O3 |
| 分子量 | 464.8249496 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Isotope Labelled Compounds;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 1130115-44-4.mol |
| 结构式 |  |
多纳非尼布 性质
| 熔点 | 202-204C |
|---|---|
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 溶解度 | DMSO：可溶；甲醇：可溶 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChI | InChI=1S/C21H16ClF3N4O3/c1-26-19(30)18-11-15(8-9-27-18)32-14-5-2-12(3-6-14)28-20(31)29-13-4-7-17(22)16(10-13)21(23,24)25/h2-11H,1H3,(H,26,30)(H2,28,29,31) |
| InChIKey | MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | c1(Cl)ccc(NC(Nc2ccc(Oc3ccnc(C(=O)NC)c3)cc2)=O)cc1C(F)(F)F |
多纳非尼布通过抑制Raf激酶和VEGFR酪氨酸激酶来阻止肿瘤细胞的增殖。多纳非尼布中的去氘甲基基团改善了药物的代谢稳定性，导致半衰期延长、系统清除率降低和系统暴露量增加。与索拉非尼相比，多纳非尼布在治疗不可切除的HCC患者时显示出显著改善的总生存期，同时具有良好的安全性和耐受性。
多纳非尼布是由苏州泽璟生物制药有限公司开发的一种去氘化衍生物，它是索拉非尼（sorafenib）的衍生物，用于治疗晚期肝细胞癌（HCC）。HCC是成人中最常见的原发性肝癌类型，也是全球癌症相关死亡的第三大原因。
合成路线始于对甲酸甲酯31.2的酰胺化反应，使用氯化甲烷-d3胺（31.1）作为氘源，高产率（98%）得到CD3-酰胺31.3。在二甲亚砜中，通过SNAr置换反应，将氨基苯酚31.4与31.2反应，得到二芳基醚31.5。最后，苯胺与异氰酸酯31.6反应，以79%的产率从31.3合成多纳非尼布（31）。
| Target | Value |
|
Raf-1
(Cell-free assay) | 6 nM |
|
mVEGFR-2
(Cell-free assay) | 15 nM |
|
mVEGFR-3
(Cell-free assay) | 20 nM |
|
B-Raf
(Cell-free assay) | 22 nM |
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | HY-10201S | 多纳非尼布 Sorafenib-d3 | 1130115-44-4 | 1 mg | 1120元 |
| 2026/09/15 | HY-10201S | 多纳非尼布 Sorafenib-d3 | 1130115-44-4 | 5 mg | 2340元 |