N-甲氧基-N-甲基-4-氯丁酰胺 基本信息
| 中文名称 | N-甲氧基-N-甲基-4-氯丁酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-甲氧基-N-甲基-4-氯丁酰胺;4-氯-N-甲氧基-N-甲基丁酰胺;3-N-甲氧基-N-甲基-4-氯丁酰胺 |
| 英文名称 | 4-Chloro-N-Methoxy-N-MethylbutyraMide |
| 英文同义词 | 4-Chloro-N-Methoxy-N-MethylbutyraMide;4-Chloro-N-methoxy-N-methylbutanamide;N-Methyl-N-methoxy-4-chlorobutanamide;Butanamide, 4-chloro-N-methoxy-N-methyl-;4- Chloro-N-methoxy-N-methyl butyl;2- Chloro - N - Methoxy - N - Methylbutyramide;N-methoxy-N-methyl-4-chloroprene amide;3-N-Methoxy-N-methyl-4-chlorobutyramide |
| CAS号 | 64214-66-0 |
| 分子式 | C6H12ClNO2 |
| 分子量 | 165.62 |
| EINECS号 | 000-000-0 |
| 相关类别 | 化学产品 |
| Mol文件 | 64214-66-0.mol |
| 结构式 |  |
N-甲氧基-N-甲基-4-氯丁酰胺 性质
| 沸点 | 199.1±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.106±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
6638-79-5
4635-59-0
64214-66-0
向4-氯丁酰氯（50.0 g，355 mmol）和N-甲氧基-N-甲基胺盐酸盐（34.6 g，355 mmol）的二氯甲烷（DCM，709 mL）溶液中，于0℃下缓慢加入三乙胺（TEA，109 mL，780 mmol），加料过程持续30分钟。反应混合物在0℃下继续搅拌3小时。反应完成后，加入水（250 mL）进行淬灭。分离有机层，用饱和盐水洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩，得到4-氯-N-甲氧基-N-甲基丁酰胺（55.0 g，产率94%）为黄色油状物，该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。1H-NMR（CDCl3，Varian，400 MHz）δ：2.12（2H，五重峰，J = 6.4 Hz），2.63（2H，三重峰，J = 7.2 Hz），3.19（3H，单峰），3.64（2H，三重峰，J = 6.4 Hz），3.71（3H，单峰）。
参考文献：
[1] Patent: CN104672121, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0038-0040
[2] Patent: WO2005/37197, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 104
[3] Patent: US2016/168156, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0195; 0197; 0198
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 158, p. 353 - 370
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW026421466002 | 4-氯-N-甲氧基-N-甲基丁酰胺 | 64214-66-0 | 1G | 28元 |
| 2024/11/08 | XW026421466001 | 4-氯-N-甲氧基-N-甲基丁酰胺 | 64214-66-0 | 250MG | 63.8元 |