1H-吲唑-5-醇

1H-吲唑-5-醇

中文名称1H-吲唑-5-醇
中文同义词5-羟基-1H-吲唑, 97+%;5-羟基-1H-吲唑;5-羟基(1H)吲唑;1H-吲唑-5-醇;1H-吲唑-44-醇;芬戈莫德中间体1-苯基辛烷;1H-吲唑-5-酮;化合物 1H-Indazol-5-ol
英文名称1H-Indazol-5-ol
英文同义词5-HYDROXY (1H)INDAZOLE;1H-INDAZOL-5-OL;5-Hydroxy-1H-indazole;5-Hydroxy-1H-indazole 97%;5-Hydroxy-1H-indazole, 97+%;1H-Indazol-5-ol (6CI, 8CI, 9CI, ACI);5-hydroxyindazole;91H-Indazole-5-ol
CAS号15579-15-4
分子式C7H6N2O
分子量134.14
EINECS号
相关类别有机原料;医药中间体;中间体;杂环类化合物;苯并杂环;醇类及衍生物;Alcohols and Derivatives;Heterocycles;杂环化合物;pharmacetical;杂环砌块;有机砌块;吲唑;盐酸美金刚杂质
Mol文件15579-15-4.mol
结构式1H-吲唑-5-醇 结构式

1H-吲唑-5-醇 性质

熔点186-191°C
沸点366.5±15.0 °C(Predicted)
密度1.434±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
形态粉末晶体
酸度系数(pKa)9.22±0.40(Predicted)
颜色白色至浅黄色至浅橙色
InChIInChI=1S/C7H6N2O/c10-6-1-2-7-5(3-6)4-8-9-7/h1-4,10H,(H,8,9)
InChIKeyZHDXWEPRYNHNDC-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=C(C=C(O)C=C2)C=N1
CAS 数据库15579-15-4(CAS DataBase Reference)

1H-吲唑-5-醇 用途与合成方法

1H-吲唑-5-醇为醇类衍生物,可用作医药中间体。
生产方法 
5-甲氧基-1H-吲唑

94444-96-9

1H-吲唑-5-醇

15579-15-4

以5-甲氧基-1H-吲唑为起始原料合成1H-吲唑-5-醇的一般步骤:在0℃条件下,将三溴化硼的二氯甲烷溶液(18.5 mL,18.5 mmol)缓慢滴加至5-甲氧基-1H-吲唑(1.24 g,8.40 mmol)的二氯甲烷(84 mL)溶液中。滴加完毕后,将反应混合物升温至室温并持续搅拌10小时。反应完成后,将反应液倒入冰水浴中,随后用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相,依次用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和氯化钠水溶液洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥后,减压浓缩除去溶剂。所得粗产物通过硅胶柱色谱法纯化(洗脱剂:氯仿/甲醇=96/4,v/v),得到白色固体1H-吲唑-5-醇(877 mg,收率71%)。产物结构经1H-NMR(DMSO-d6)确认:δ 6.88(1H,dd,J = 8.8, 2.2 Hz),6.96(1H,d,J = 2.2 Hz),7.34(1H,d,J = 8.8 Hz),7.84(1H,s)。

参考文献:

[1] Patent: EP1403255, 2004, A1. Location in patent: Page 44

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码22-41
安全说明26-39
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
海关编码2933998090
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
严重眼损伤 类别1

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW1557915445-羟基-1H-吲唑
1h-indazol-5-ol;5-hydroxy-1h-indazole
15579-15-4100G5371元
2026/09/15XW1557915435-羟基-1H-吲唑
1h-indazol-5-ol;5-hydroxy-1h-indazole
15579-15-425G2649元
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