TRAM-34 (POTASSIUM CHANNEL抑制剂)
| 中文名称 | TRAM-34 (POTASSIUM CHANNEL抑制剂) |
|---|---|
| 中文同义词 | TRAM-34 (POTASSIUM CHANNEL抑制剂) |
| 英文名称 | NA |
| 英文同义词 | |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 抑制剂激活剂等;神经科学;试剂;Presynaptic Vesicle Trafficking |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
TRAM-34 (POTASSIUM CHANNEL抑制剂) 性质
TRAM-34(Potassium Channel抑制剂)是一种有效的，选择性的中电导Ca2+-activated K+channel(IKCa1，KCa3.1)(钙激活的K+通道)抑制剂，Kd为20nM，比作用于其他离子通道选择性高200到1500倍，且不抑制细胞色素P450。在体外研究中与Clotrimazole不同，TRAM-34选择性抑制IKCa1而不会阻断细胞色素P450酶(CYP3A4)。TRAM-34有效抑制IKCa1转染的COS-7细胞中克隆的IKCa1通道，也抑制人类T淋巴细胞和T84细胞中的IKCad电流，Kd分别为20nM、25nM和22nM，比Clotrimazole更有效，Kd分别为70nM、100nM和90nM。TRAM-34比其他离子通道，如Kv、BKCad、SKCad、Na+、CRAC和Cl-通道选择性高200到1500倍。TRAM-34显著抑制anti-CD3抗体或PKC激活剂PMA和钙离子载体离子霉素诱导的人类T淋巴细胞激活，IC50分别为295-910nM和85-830nM。TRAM-34(5μM)不会抑制人类T淋巴细胞或一些细胞系的细胞活力。TRAM-34显著抑制EGF诱导的IKCa1上调和EGF刺激的A7r5增殖，IC50为8nM。用于白血病细胞株的细胞学研究：
在TRAM-34对白血病细胞株HL-60细胞增殖及侵袭的影响实验中TRAM-34可抑制HL-60细胞的增殖及侵袭能力,同时可诱导细胞凋亡及G0/G1期阻滞,且TRAM-34作用的时间和浓度均对HL-60细胞恶性行为有影响。