4-氯-3-碘(1H)吲唑 基本信息
| 中文名称 | 4-氯-3-碘(1H)吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氯-3-碘(1H)吲唑;4-氯-3-碘-2H-吲唑 |
| 英文名称 | 4-Chloro-3-iodo (1H)indazole |
| 英文同义词 | 4-CHLORO-3-IODOINDAZOLE;4-chloro-3-iodo-1H-indazole(SALTDATA: FREE);1H-Indazole, 4-chloro-3-iodo-;SKL525;4-Chloro-3-iodo (1H)indazole |
| CAS号 | 518990-33-5 |
| 分子式 | C7H4ClIN2 |
| 分子量 | 278.48 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 518990-33-5.mol |
| 结构式 |  |
4-氯-3-碘(1H)吲唑 性质
| 熔点 | ca 223-224℃ |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
| 敏感性 | Light Sensitive |
生产方法
13096-96-3
518990-33-5
以4-氯-1H-吲唑为原料合成4-氯-3-碘-1H-吲唑的一般步骤：向4-氯-1H-吲唑（1.7g，11.2mmol，1.0当量）的N,N-二甲基甲酰胺（DMF，20mL）溶液中加入氢氧化钾（KOH，1.25g，22.4mmol，2.0当量）。将反应混合物在室温下搅拌30分钟。随后，在0℃下向反应体系中分批加入碘（I2，5.64g，22.4mmol，2.0当量），并将混合物在室温下搅拌过夜。通过液相色谱-质谱联用（LC-MS）分析确认反应完成。将反应混合物倒入冰水中，并用乙酸乙酯（EtOAc，50mL×2）进行萃取。合并的有机相依次用饱和亚硫酸钠（Na2SO3，20mL×2）水溶液和盐水（20mL×2）洗涤，经无水硫酸钠（Na2SO4）干燥后浓缩，得到目标产物4-氯-3-碘-1H-吲唑（2.7g，9.7mmol，产率：87%）。LC/MS分析显示分子离子峰（M+）的m/z为279。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/65062, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 122-123
[2] Patent: WO2015/25025, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 166; 167
[3] Patent: WO2014/28589, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 76
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW0251899033503 | 4-氯-3-碘-2H-吲唑 4-Chloro-3-iodo-1H-indazole | 518990-33-5 | 1g | 171元 |
| 2026/10/13 | XW0251899033502 | 4-氯-3-碘-2H-吲唑 4-Chloro-3-iodo-1H-indazole | 518990-33-5 | 250mg | 44元 |