N-BOC-4-氨基甲基苯甲腈 基本信息
| 中文名称 | N-BOC-4-氨基甲基苯甲腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-BOC-4-氨基甲基苯甲腈;4-氰基苄基氨基甲酸叔丁酯;4-(BOC-氨甲基)苯腈 |
| 英文名称 | tert-Butyl 4-cyanobenzylcarbamate |
| 英文同义词 | 4-BOC-AMINOMETHYL-BENZONITRILE;Carbamic acid, N-[(4-cyanophenyl)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl N-[(4-cyanophenyl)methyl]carbamate;N-Boc-4-cyanobenzylamine;1,1-Dimethylethyl N-[(4-cyanophenyl)methyl]carbamate;tert-Butyl 4-cyanobenzylcarbamate |
| CAS号 | 66389-80-8 |
| 分子式 | C13H16N2O2 |
| 分子量 | 232.28 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类 |
| Mol文件 | 66389-80-8.mol |
| 结构式 |  |
N-BOC-4-氨基甲基苯甲腈 性质
| 熔点 | 90-92 °C |
|---|---|
| 沸点 | 392.9±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.10±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 11.91±0.46(Predicted) |
生产方法
24424-99-5
15996-76-6
66389-80-8
（1）在0℃下，向4-(氨甲基)苯腈盐酸盐（5.00g，29.7mmol）的二氯甲烷（167mL）溶液中加入碳酸钠（7.54g，71.2mmol）。随后，缓慢加入二碳酸二叔丁酯（7.57mL，32.6mmol）。将反应混合物逐渐升温至室温并搅拌过夜。反应完成后，加入水终止反应，用乙酸乙酯萃取产物。有机层依次用水和饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩去除溶剂，所得粗产物通过硅胶（NH）柱色谱法（洗脱剂：正己烷/乙酸乙酯=1:1）纯化，得到4-氰基苄基氨基甲酸叔丁酯（6.48g，收率94%）。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 18, p. 4431 - 4434
[2] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 68, p. 18075 - 18081
[3] Patent: WO2017/18803, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 1552; 1553; 1554
[4] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 25, p. 10317 - 10320
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 2, p. 528 - 533
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW026638980803 | 4-氰基苄基氨基甲酸叔丁酯 | 66389-80-8 | 5G | 242元 |
| 2026/09/15 | XW026638980802 | 4-氰基苄基氨基甲酸叔丁酯 | 66389-80-8 | 1G | 51元 |