2-胺基-6-羟甲基嘧啶

2-胺基-6-羟甲基嘧啶 基本信息

中文名称2-胺基-6-羟甲基嘧啶
中文同义词2-胺基-6-羟甲基嘧啶;2-氨基嘧啶-4-甲醇;2-氨基-4-羟甲基嘧啶;2-氨基-6-羟基甲基嘧啶;2-氨基-6-羟甲基嘧啶
英文名称2-Amino-6-hydroxymethylpyrimidine
英文同义词2-Amino-6-hydroxymethylpyrimidine;4-Pyrimidinemethanol, 2-amino- (7CI,8CI);(2-aminopyrimidin-4-yl)methanol;(2-azanylpyrimidin-4-yl)methanol;2-Aminopyrimidine-4-methanol;4-Pyrimidinemethanol, 2-amino-;2-Amino-6-hydroxymethylpyrimidine ISO 9001:2015 REACH;2-Bromo-8-methoxybenzoicacid
CAS号2164-67-2
分子式C5H7N3O
分子量125.13
EINECS号
相关类别其它;PYRIMIDINE
Mol文件2164-67-2.mol
结构式2-胺基-6-羟甲基嘧啶 结构式

2-胺基-6-羟甲基嘧啶 性质

熔点145 °C
沸点396.3±34.0 °C(Predicted)
密度1.360±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)13.34±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体

2-胺基-6-羟甲基嘧啶 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-4-嘧啶羧酸甲酯

2164-66-1

2-胺基-6-羟甲基嘧啶

2164-67-2

以2-氨基嘧啶-4-羧酸甲酯为原料合成2-氨基-4-羟甲基嘧啶的一般步骤:将2-氨基-4-甲氧基羰基嘧啶(3.0 g,20 mmol)悬浮于乙醇(150 mL)和二氯甲烷(20 mL)的混合溶剂中,随后加入硼氢化钠(2.2 g,59 mmol)。反应混合物在室温下搅拌24小时。反应完成后,在冰浴冷却下缓慢加入丙酮(20 mL),然后滴加2M盐酸直至无气泡产生。用饱和碳酸氢钠水溶液调节反应混合物的pH至8,过滤收集析出的固体。滤液经减压浓缩后,悬浮于10%甲醇-氯仿溶液中,通过硅胶(5.0 g)过滤。滤液减压蒸发,残余物用乙酸乙酯重结晶,得到1.8 g 2-氨基-4-羟甲基嘧啶,为浅黄色固体(产率:73%)。产物经1H-NMR(400 MHz,DMSO-d6)表征:δ 4.30(s,2H),5.35(s,1H),6.48(s,2H),6.65(d,J = 4.9 Hz,1H),8.19(d,J = 4.9 Hz,1H)。

参考文献:

[1] Patent: EP1864977, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 17

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW022164672042-胺基-6-羟甲基嘧啶
(2-Aminopyrimidin-4-yl)methanol
5g3349元
2026/09/15XW022164672032-胺基-6-羟甲基嘧啶
(2-Aminopyrimidin-4-yl)methanol
1g866元
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