2.3-二甲基-4-溴吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2.3-二甲基-4-溴吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-2,3-二甲基吡啶;2.3-二甲基-4-溴吡啶 |
| 英文名称 | 4-BROMO-2,3-DIMETHYLPYRIDINE |
| 英文同义词 | 4-BROMO-2,3-DIMETHYLPYRIDINE;2,3-diMethyl-4-broMo pyridine;Pyridine, 4-broMo-2,3-diMethyl-;4-BroMo-2,3-DiMethylpyridie;4-bromo-2,3-dimethylpyridine 1-oxide;4-BROMO-2,3-DIMETHYLPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH;4-Bromo-2,3-dimethylpyridine 98% |
| CAS号 | 259807-91-5 |
| 分子式 | C7H8BrN |
| 分子量 | 186.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
2.3-二甲基-4-溴吡啶 性质
| 沸点 | 227.0±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.415±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 4.61±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至类白色固液混合物 |
生产方法
68707-71-1
259807-91-5
以2,3-二甲基-4-羟基吡啶为原料合成2,3-二甲基-4-溴吡啶的一般步骤：将2,3-二甲基吡啶-4-醇（2.0 g，20 mmol）和三溴化磷（14.0 g，49 mmol）在氮气保护下于130℃搅拌反应4小时。反应完成后，将反应混合物缓慢倒入冰水中，并用氢氧化钠水溶液调节至碱性。随后，用乙醚和水对混合物进行萃取。有机相经减压浓缩除去乙醚后，得到棕色针状固体产物（2.03 g，纯度90%，收率60%）。产物的结构通过1H NMR（CDCl3）和LC/MS进行确认：1H NMR（CDCl3）δ 8.10（d, 1H），7.34（d, 1H），2.58（s, 3H），2.39（s, 3H）；LC/MS：保留时间（5-100-7方法）= 3.555分钟；m/z 185.7（[M + H]+, 100%），187.7（[M + H + 2]+, 97%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/117425, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 111
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW0225980791504 | 2,3-二甲基-4-溴吡啶 | 259807-91-5 | 5G | 389元 |
| 2025/05/22 | XW0225980791503 | 2,3-二甲基-4-溴吡啶 | 259807-91-5 | 1G | 112元 |