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3-チオフェンアルデヒド(498-62-4)

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3-チオフェンアルデヒド 製品概要
化学名:3-チオフェンアルデヒド
英語化学名:3-Thiophenecarboxaldehyde
别名:3-Thenaldehyde;3-Thienophenecarboxyaldehyde;3-thiophene carboxyaldehyde;3-Thiophenecarboxaldehyde, 98% 5ML;3- thiopheneforMaldehyde;thiophen-3-carboxaldehyde;3-Thiophencarboxaldehyde;3-THIOPHENE CARBOXALDEHYDE 98%
CAS番号:498-62-4
分子式:C5H4OS
分子量:112.15
EINECS:207-865-5
カテゴリ情報:Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;Functional Materials;Reagents for Conducting Polymer Research;Thiophene Derivatives (for Conduting Polymer Research);Thiophen;Aldehydes;Thiophenes & Benzothiophenes;Thiophene&Benzothiophene;Heterocyclic Compounds;Miscellaneous;Thiophens;Aromatic Aldehydes & Derivatives (substituted);Carbonyl Compounds;Heterocycles;Thiophenes;Thiophenes & Benzothiophenes;bc0001
Mol File:498-62-4.mol
3-チオフェンアルデヒド
3-チオフェンアルデヒド 物理性質
融点 -30 °C
沸点 194-196 °C (lit.) 86-87 °C/20 mmHg (lit.)
比重(密度) 1.28 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸気圧0.31 mm Hg ( 20 °C)
屈折率 n20/D 1.583(lit.)
闪点 165 °F
貯蔵温度 2-8°C
溶解性Chloroform, Hexanes
外見 Liquid
比重1.228
色Clear yellow to light brown
水溶解度 Not miscible in water.
Sensitive Air Sensitive
BRN 105889
InChIKeyRBIGKSZIQCTIJF-UHFFFAOYSA-N
LogP1.010
CAS データベース498-62-4(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報3-Thiophenecarboxaldehyde(498-62-4)
EPAの化学物質情報3-Thiophenecarboxaldehyde (498-62-4)
安全性情報
主な危険性 Xn,Xi
Rフレーズ 22-43-36/37/38
Sフレーズ 37-24-36-26-36/37/39-20/21
WGK Germany 3
自然発火温度>392 °F
Hazard Note Irritant
TSCA T
国連危険物分類 AIR SENSITIVE
HSコード 29339900
MSDS Information
ProviderLanguage
3-Thiophenecarboxaldehyde English
SigmaAldrich English
ACROS English
ALFA English
3-チオフェンアルデヒド Usage And Synthesis
外観黄色～褐色, 澄明の液体
溶解性エタノール及びアセトンに混和するが、水にほとんど溶けない。
用途有機合成用試薬。
使用上の注意不活性ガス封入
化学的特性clear yellow to light brown liquid
使用3-Thiophenecarboxaldehyde is used in biological studies to determine the volatile compounds formed from the interaction between organoselenium and sulfur compounds.
定義ChEBI: An aldehyde that is thiophene substituted by a formyl group at position 3.
Synthesis Reference(s)Journal of Medicinal Chemistry, 16, p. 1361, 1973 DOI: 10.1021/jm00270a009
Organic Syntheses, Coll. Vol. 4, p. 918, 1963
Tags:498-62-4