(反式-4-吗啉代环己基)氨基甲酸叔丁酯 基本信息
| 中文名称 | (反式-4-吗啉代环己基)氨基甲酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | (反式-4-吗啉代环己基)氨基甲酸叔丁酯;TRANS-(1R,4R)-4-吗啉代环己基氨基甲酸叔丁酯 |
| 英文名称 | tert-butyl ((1r,4r)-4-Morpholinocyclohexyl)carbaMate |
| 英文同义词 | tert-butyl ((1r,4r)-4-Morpholinocyclohexyl)carbaMate;tert-Butyl (trans-4-morpholinocyclohexyl)carbamate;105471;Carbamic acid, N-[trans-4-(4-morpholinyl)cyclohexyl]-, 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl N-(4-morpholinocyclohexyl)carbamate;(trans-4-morpholinecyclohexyl)aminomacetic acidtertbutyl ester |
| CAS号 | 558442-96-9 |
| 分子式 | C15H28N2O3 |
| 分子量 | 284.4 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 558442-96-9.mol |
| 结构式 |  |
(反式-4-吗啉代环己基)氨基甲酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 396.3±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.07±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 12.50±0.40(Predicted) |
生产方法
5414-19-7
177906-48-8
558442-96-9
以2,2'-二溴二乙醚和反式-(4-氨基环己基)氨基甲酸叔丁酯为原料合成(反式-4-吗啉代环己基)氨基甲酸叔丁酯的一般步骤如下：向250 mL N,N-二甲基甲酰胺中溶解21.43 g (0.1 mol) N-(反式-4-氨基环己基)氨基甲酸叔丁酯，随后加入16.76 mL (0.12 mol) 双(2-溴乙基)醚和34.85 mL (0.25 mol) 三乙胺。将反应混合物在70°C下搅拌6小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂。残余物用乙酸乙酯溶解，依次用碳酸钠水溶液和饱和盐水溶液洗涤有机层，然后用无水硫酸钠干燥。再次通过减压蒸馏除去溶剂，残余物通过硅胶柱色谱纯化（洗脱梯度：从纯氯仿至氯仿/甲醇=30/1），最终得到19.92 g (产率70%) (反式-4-吗啉代环己基)氨基甲酸叔丁酯。
参考文献：
[1] Patent: EP1775298, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 33-34