3-溴-6-氯-1H-吲唑 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-6-氯-1H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-6-氯-1H-吲唑;3-溴-6-氯吲唑 |
| 英文名称 | 3-Bromo-6-chloro-1H-indazole |
| 英文同义词 | 3-BROMO-6-CHLORO (1H)INDAZOLE;1H-INDAZOLE,3-BROMO-6-CHLORO-;6-Chloro-3-bromo-indazole;3-bromo-6-chloro-1H-indazole - [B87745] |
| CAS号 | 885521-34-6 |
| 分子式 | C7H4BrClN2 |
| 分子量 | 231.48 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 885521-34-6.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-6-氯-1H-吲唑 性质
| 熔点 | 193 °C |
|---|---|
| 沸点 | 368.5±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.878 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 10+-.0.40(Predicted) |
| 外观 | yellow solid |
生产方法
698-25-9
885521-34-6
步骤1a. 将6-氯-1H-吲唑（3.0 g，19.66 mmol）悬浮于2 M NaOH溶液（70 mL）中，缓慢滴加溴（2.32 g，14.52 mmol）在2 M NaOH（30 mL）中的溶液。反应混合物于室温下搅拌1.5小时。反应完成后，用3 M HCl调节pH至8，随后用乙酸乙酯和盐水进行液液分配。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：乙酸乙酯/石油醚），得到目标化合物3-溴-6-氯-1H-吲唑，为黄色固体（3.4 g，收率44%）。ESI-MS m/z = 231.00, 233.00 [M + H]+。
参考文献：
[1] Synthesis, 2011, # 16, p. 2651 - 2663
[2] Patent: WO2016/183266, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 44-45
[3] Patent: US2016/289212, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0191
[4] Patent: WO2013/169907, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00115