5-(4-氨基-2-甲氧基苯)噁唑 基本信息
| 中文名称 | 5-(4-氨基-2-甲氧基苯)噁唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-(4-氨基-2-甲氧基苯)噁唑;3-甲氧基-4-(1,3-噁唑)苯胺;3-甲氧基-4-(恶唑-5-基)苯胺;3-甲氧基-4-(1,3-恶唑-5-基)苯胺;3-甲氧基-4-(5-噁唑基)苯胺 |
| 英文名称 | 3-Methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)aniline |
| 英文同义词 | BenzenaMine, 3-Methoxy-4-(5-oxazolyl)-;3-Methoxy-4-(oxazol-5-yl);3-Methoxy-4-(5-oxazolyl)aniline, 97%;3-Methoxy-4-(5-oxazolyl)benzenamine;5-(4-Amino-2-methoxyphenyl)oxazole;3-Methoxy-4-(5-oxazolyl)aniline;3-Methoxy-4-(oxazol-5-yl)aniline;3-Methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)aniline |
| CAS号 | 198821-79-3 |
| 分子式 | C10H10N2O2 |
| 分子量 | 190.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 198821-79-3.mol |
| 结构式 |  |
5-(4-氨基-2-甲氧基苯)噁唑 性质
| 沸点 | 318.7±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.211±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 3.03±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
生产方法
198821-78-2
198821-79-3
以5-(2-甲氧基-4-硝基苯基)恶唑为原料合成3-甲氧基-4-(1,3-噁唑)苯胺的一般步骤如下：将5-(2-甲氧基-4-硝基苯基)恶唑（10g，45.4mmol）溶解于四氢呋喃（185ml）和乙醇（37ml）的混合溶剂中。在氩气保护下，向反应体系中加入钯碳催化剂（Pd/C，2.0g，1.88mmol）。用氢气置换反应体系中的气体后，将反应混合物在室温下剧烈搅拌过夜。反应完成后，通过过滤去除催化剂，并用四氢呋喃和乙醇洗涤催化剂。将滤液浓缩，得到油状物，静置数小时后结晶。最终得到3-甲氧基-4-(1,3-噁唑)苯胺，为黄色固体（8.54g，收率97%）；质谱（ISN）m/z = 191.08 [（M + H）+]。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/79850, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 53; 54
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 9, p. 1323 - 1326
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 20, p. 2879 - 2882
[4] Heterocycles, 2006, vol. 68, # 1, p. 167 - 173
[5] Patent: WO2004/214, 2003, A2. Location in patent: Page 42
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0219882179303 | 3-甲氧基-4-(1,3-噁唑)苯胺 3-Methoxy-4-(oxazol-5-yl)aniline | 198821-79-3 | 250mg | 103元 |
| 2025/12/22 | XW0219882179302 | 3-甲氧基-4-(1,3-噁唑)苯胺 3-Methoxy-4-(oxazol-5-yl)aniline | 198821-79-3 | 1g | 408元 |