2-溴甲基-1,3-二氧戊烷
| 中文名称 | 2-溴甲基-1,3-二氧戊烷 |
|---|---|
| 中文同义词 | 溴代乙醛缩乙二醇;2-溴甲基-1,3-二氧戊烷;2-溴甲基-1,3-二氧杂环戊烷;2-溴甲基-1,3-二氧戊环 25G;溴代乙醛缩乙二醇[合成];2-溴甲基-1,3-二恶烷;2-溴甲基-1,3-二恶茂烷;2-溴甲基-1,3-二氧戊烷 (溴代乙醛缩乙二醇) |
| 英文名称 | 2-Bromomethyl-1,3-dioxolane |
| 英文同义词 | 2-(BROMOMETHYL)-1,3-DIOXOLANE/BROMOACETALDEHYDE ETHYLENE ACETAL;2-Brommethyl-,1,3-dioxolane;2-BroMoMethyl-1,3-dioxolane, 97% 25ML;2-Bromomethyl-1,3-dioxolane, 97 %;2-(Bromomethyl)-1,3-dioxolane 98+%;Bromoacetaldehyde ethylene acetal, (1,3-Dioxolan-2-yl)methyl bromide;2-Bromomethyl-1,3-dioxolane 96%;BROMOACETALDEHYDE ETHYLENE ACETAL |
| CAS号 | 4360-63-8 |
| 分子式 | C4H7BrO2 |
| 分子量 | 167 |
| EINECS号 | 224-443-6 |
| 相关类别 | 有机化工;中间体;医药中间体;试剂和补充物;卤代物;医药原料;原料;Dioxanes & Dioxolanes;Dioxolanes;Acetals/Ketals/Ortho Esters;Building Blocks;Halogenated Heterocycles;原料药;化合物;医药农药中间体;有机中间体;化工原料-1;精细化工原料;化工材料;化工中间体;有机化工原料;Miscellaneous;Chemical Synthesis;Organic Building Blocks;Oxygen Compounds |
| Mol文件 | 4360-63-8.mol |
| 结构式 |  |
2-溴甲基-1,3-二氧戊烷 性质
| 沸点 | 80-82 °C27 mm Hg(lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.613 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 145 °F |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、乙酸乙酯（少量） |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明无色 |
| 水溶解性 | Immiscible with water. |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
| BRN | 103309 |
| InChIKey | CKIIJIDEWWXQEA-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 | 4360-63-8(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 2-Bromomethyl-1,3-dioxolane(4360-63-8) |
| EPA化学物质信息 | 1,3-Dioxolane, 2-(bromomethyl)- (4360-63-8) |
2-溴甲基-1,3-二氧戊烷是一个十分常见的有机合成中间体，常温常压下外观为无色的液体。2-溴甲基-1,3-二氧戊烷可溶于常见的有机溶剂，例如二甲基亚砜，N,N-二甲基甲酰胺，二氯甲烷，乙酸乙酯以及甲醇，乙醇等醇类溶剂，但是在水中的溶解性较差。值得说明的是，该化合物是一缩醛的结构，最好不要和酸性物质接触。2-溴甲基-1,3-二氧戊烷作为一种常见的有机合成中间体，主要的用途是将其中的溴原子进行官能团转化，这其中包括醇类化合物，胺类化合物在碱性条件下进行的亲核取代反应。其中的缩醛结构起到了对醛基的保护作用。除了作为被进攻的对象，还可以将其中的溴原子做成相应的格式试剂，作为亲核试剂对醛酮羰基类化合物进行相应的亲核加成反应。针对2-溴甲基-1,3-二氧戊烷的合成，常规的合成方法是从相应的溴缩醛出发，经过和乙二醇的交换反应得到目标产物。此外，也有从相应的缩醛甲基出发的路线，例如从2-甲基-1,3-二氧戊环出发，通过一步溴化反应在端位的甲基上引入一个溴原子即可得到产物；但是反应有个明显的缺点就是，在溴化的过程中会产生一些酸性的物质将缩醛结构破坏，因而常常伴随着开环的副产物。
| 提供商 | 语言 |
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