1-BOC-4-(4-溴苯甲酰)哌啶 基本信息
| 中文名称 | 1-BOC-4-(4-溴苯甲酰)哌啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-BOC-4-(4-溴苯甲酰)哌啶;1-BOC-4-(4-溴苯甲酰基)哌啶;叔丁基-丁基4-(4-溴苯甲酰基)哌啶-1-羧酸甲酯 |
| 英文名称 | 1-Boc-4-(4-bromo-benzoyl)-piperidine |
| 英文同义词 | tert-butyl 4-(4-broMobenzoyl)piperidine-1-carboxylate;tert-butyl 4-[(4-broMophenyl)carbonyl]piperidine-1-carboxylate;1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(4-bromobenzoyl)-, 1,1-dimethylethyl ester;4-(4-bromobenzoyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;1-Boc-4-(4-bromo-benzoyl)-piperidine |
| CAS号 | 439811-37-7 |
| 分子式 | C17H22BrNO3 |
| 分子量 | 368.27 |
| EINECS号 | 200-589-5 |
| 相关类别 | 其它 |
| Mol文件 | 439811-37-7.mol |
| 结构式 |  |
1-BOC-4-(4-溴苯甲酰)哌啶 性质
| 沸点 | 452.3±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.325±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -2.47±0.40(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
746550-66-3
24424-99-5
439811-37-7
步骤1. 合成4-(4-溴苯甲酰基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯。向250 mL圆底烧瓶中加入4-(4-溴苯甲酰基)哌啶(5 g, 20 mmol)、四氢呋喃(30 mL)、水(30 mL)、碳酸钠(10 g, 90 mmol)和二碳酸二叔丁酯(4.35 g, 20.0 mmol)。将反应混合物在室温下搅拌2小时，然后用乙酸乙酯和水进行分配。水层用乙酸乙酯萃取两次，合并有机相，用盐水洗涤，干燥，过滤并浓缩，得到7.1 g(100%产率)的4-(4-溴苯甲酰基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/205590, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00596
[2] Patent: WO2013/147711, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 231
[3] Patent: US2014/371199, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0801
[4] Patent: US2005/54628, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24
[5] Patent: US2005/49269, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 21