ZT-12-037-01
| 中文名称 | ZT-12-037-01 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物ZT-12-037-01;N2-环丙基-N4-(1-异丙基哌啶-4-基)-6,7-二甲氧基-2,4-二胺 |
| 英文名称 | ZT-12-037-01 |
| 英文同义词 | ZT-12-037-01;2,4-Quinazolinediamine, N2-cyclopropyl-6,7-dimethoxy-N4-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]-;inhibit,ZT 12 037 01,ZT1203701,Ras,Inhibitor;N2-Cyclopropyl-N4-(1-isopropylpiperidin-4-yl)-6,7-dimethoxyquinazoline-2,4-diamine |
| CAS号 | 2328073-61-4 |
| 分子式 | C21H31N5O2 |
| 分子量 | 385.5 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 抑制剂;小分子抑制剂 |
| Mol文件 | 2328073-61-4.mol |
| 结构式 |  |
ZT-12-037-01 性质
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
|---|---|
| 溶解度 | 二甲基亚砜：8.33 mg/ml（21.61 mM） |
ZT-12-037-01是ATP竞争性STK19抑制剂，对STK19 (WT)和STK19 (D89N)的IC50值分别为23.96 nM和27.94 nM。浓度为1 μM时，在包含468种激酶的激酶库中具有高选择性。
| Target | Value |
|
STK19
(Cell-free assay) | 23.96 nM |
|
STK19 (D89N)
(Cell-free assay) | 27.94 nM |
ZT-12-037-01的处理可有效地抑制NRAS磷酸化。ZT-12-037-01是ATP竞争性抑制剂，可有效地抑制突变NRAS-STK19驱动的黑素细胞集落形成、增殖和肿瘤形成。ZT-12-037-01的促凋亡活性在表达致癌性NRAS的细胞中显著增强。
ZT-12-037-01是高效的STK19抑制剂，体内毒性低。在SK-MEL-2移植瘤模型（携有NRAS。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | HY-122866 | ZT-12-037-01 ZT-12-037-01 | 2328073-61-4 | 5mg | 800元 |
| 2024/04/30 | S8864 | ZT-12-037-01 ZT-12-037-01 | 2328073-61-4 | 2mg | 958.57元 |