4-羟基-6-甲基喹啉 基本信息
| 中文名称 | 4-羟基-6-甲基喹啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-羟基-6-甲基喹啉;6-甲基-4-喹啉醇 |
| 英文名称 | 4-Hydroxy-6-methylquinoline |
| 英文同义词 | 6-METHYL-4(1H)-QUINOLINONE;6-METHYL-QUINOLIN-4-OL;Nsc82351;6-methyl-4-quinolinol(SALTDATA: FREE);6-Methyl-4-quinolinol;4-Quinolinol, 6-methyl-;6-methyl-4-quinolineol;4-Hydroxy-6-methylquinoline |
| CAS号 | 23432-40-8 |
| 分子式 | C10H9NO |
| 分子量 | 159.18 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 生物化学;菲啰啉 喹啉 异喹啉;有机试剂 |
| Mol文件 | 23432-40-8.mol |
| 结构式 |  |
4-羟基-6-甲基喹啉 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 形态 | solid |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
| InChI | 1S/C10H9NO/c1-7-2-3-9-8(6-7)10(12)4-5-11-9/h2-6H,1H3,(H,11,12) |
| InChIKey | PJEUKNUOCWNERE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1ccc2nccc(O)c2c1 |
生产方法
25428-06-2
109-94-4
23432-40-8
实施例4：6-甲基-4-喹诺酮的合成 1. 在干燥的反应瓶中，将2-氨基-5-甲基苯乙酮（99mg，0.67mmol）溶于甲苯（8mol）中，形成均匀溶液。 2. 向上述溶液中缓慢加入氢化钠（60%油分散液，80mg，2mmol），室温下搅拌反应混合物30分钟。 3. 逐滴加入甲酸乙酯（0.27ml，3.3mmol），加毕后，继续在室温下搅拌反应混合物过夜。 4. 反应完成后，向反应液中缓慢加入水（3ml），搅拌5分钟。 5. 用10%盐酸溶液调节反应液至中性，此时有晶体析出。 6. 抽滤收集析出的晶体，用冷水（3ml×2）洗涤，干燥，得到6-甲基-4-喹诺酮（56mg，产率53%）。 产物表征： 1H-NMR（DMSO-d6, 400MHz）：δ 2.40（s, 3H）, 5.99（dd, J = 1.2, 7.3Hz, 1H）, 7.41-7.49（m, 2H）, 7.84（dd, J = 5.9, 7.3Hz, 1H）, 7.87（s, 1H）, 11.7（brs, 1H）。 质谱（FD-MS, m/z）：159（M+）。
参考文献：
[1] Patent: US6187926, 2001, B1
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW022343240806 | 4-羟基-6-甲基喹啉 | 23432-40-8 | 25G | 3336元 |
| 2026/09/15 | XW022343240805 | 4-羟基-6-甲基喹啉 | 23432-40-8 | 10G | 1335元 |