2-氯-5-溴-4,6-二甲基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-5-溴-4,6-二甲基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-5-溴-4,6-二甲基吡啶;3-溴-6-氯-2,4-二甲基吡啶;2,4-二甲基-3-溴-6-氯吡啶;3-溴-2,4-二甲基-6-氯吡啶 |
| 英文名称 | 5-broMo-2-chloro-4,6-diMethylpyridine |
| 英文同义词 | 5-broMo-2-chloro-4,6-diMethylpyridine;2-chloro-4,6-dimethyl-5-bromopyridine;Pyridine, 3-bromo-6-chloro-2,4-dimethyl-;3-Bromo-2,4-dimethyl-6-chloropyridine;3-broMo-6-chloro-2,4-diMethylpyridine |
| CAS号 | 918145-29-6 |
| 分子式 | C7H7BrClN |
| 分子量 | 220.49 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡啶类 |
| Mol文件 | 918145-29-6.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-5-溴-4,6-二甲基吡啶 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
89856-44-0
918145-29-6
以2-氨基-5-溴-4,6-二甲基吡啶为原料合成2-氯-5-溴-4,6-二甲基吡啶的一般步骤如下： 1. 将5-溴-4,6-二甲基吡啶-2-胺（CAS No. 89856-44-0; Aldrich）（4.00 g）加入至浓盐酸（24 mL）和水（24 mL）的混合溶液中。 2. 将反应溶液冷却至0℃，随后加入亚硝酸钠（3.57 g），并在相同温度下搅拌10分钟。 3. 向反应体系中加入氯化铜（I）（5.91 g），将混合物在0℃下搅拌5分钟，随后在室温下继续搅拌4小时15分钟。 4. 将反应混合物再次冷却至0℃，缓慢加入5N氢氧化钠水溶液，调节反应混合物至碱性。 5. 向反应混合物中加入乙酸乙酯进行萃取，随后过滤。 6. 分离滤液中的有机层，水层用乙酸乙酯进一步萃取。 7. 合并所有有机层，减压浓缩除去溶剂。 8. 通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/正庚烷，5%）纯化残余物，得到目标产物2-氯-5-溴-4,6-二甲基吡啶（1.79 g）。 产物表征：1H-NMR（400 MHz, CDCl3）δ（ppm）：2.39（s, 3H）, 2.65（s, 3H）, 7.06（s, 1H）。
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2012, vol. 16, # 1, p. 109 - 116
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2010, vol. 8, # 21, p. 4815 - 4818
[3] Patent: WO2012/58187, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 66; 67
[4] Patent: US2013/143907, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0388; 0389; 0390
[5] Patent: WO2014/22528, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 92
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0291814529603 | 3-溴-6-氯-2,4-二甲基吡啶 | 918145-29-6 | 1G | 402元 |
| 2026/09/15 | XW0291814529602 | 3-溴-6-氯-2,4-二甲基吡啶 | 918145-29-6 | 250MG | 101元 |