6-氯吲哚啉 基本信息
| 中文名称 | 6-氯吲哚啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-氯-2,3-二氢-1H-吲哚;6-氯吲哚啉;6-氯吲哚啉盐酸盐 |
| 英文名称 | 6-CHLORO-2,3-DIHYDRO-1H-INDOLE |
| 英文同义词 | 6-CHLORO-2,3-DIHYDRO-1H-INDOLE;6-chloroindoline;NSC 87628;1H-INDOLE,6-CHLORO-2,3-DIHYDRO- |
| CAS号 | 52537-00-5 |
| 分子式 | C8H8ClN |
| 分子量 | 153.61 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 52537-00-5.mol |
| 结构式 |  |
6-氯吲哚啉 性质
| 沸点 | 250.3±29.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.214±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 4.32±0.20(Predicted) |
| 外观 | 米白至灰色固体 |
生产方法
17422-33-2
52537-00-5
以6-氯吲哚为原料合成6-氯吲哚啉的一般步骤： 1. 还原吲哚为吲哚啉：在氮气保护下，将6-氯-1H-吲哚（2g，0.013mol）溶解于乙酸（10mL）中。 2. 向上述溶液中加入氰基硼氢化钠（1.24g，1.5当量），并在室温下搅拌反应20分钟。 3. 反应完成后，用乙酸乙酯稀释反应混合物。 4. 使用5N氢氧化钠水溶液进行萃取，分离有机相。 5. 有机相用硫酸镁干燥，过滤后浓缩，得到粗产物6-氯-2,3-二氢-1H-吲哚（2.35g，收率116%）。 6. 产物质谱分析（ES，m/z）：154.0（M + 1）。
参考文献：
[1] Patent: WO2003/76398, 2003, A2. Location in patent: Page/Page column 41
[2] Patent: US2011/21500, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[3] Patent: JP2015/193573, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0043
[4] Patent: WO2012/143726, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 129
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 16, p. 6574 - 6588
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW025253700504 | 6-氯吲哚啉 | 52537-00-5 | 5G | 1908元 |
| 2026/06/05 | XW025253700503 | 6-氯吲哚啉 | 52537-00-5 | 1G | 477元 |