7-溴-5-硝基-1H-吲唑 基本信息
| 中文名称 | 7-溴-5-硝基-1H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-溴-5-硝基-1H-吲唑;7-溴-5-硝基吲唑;7-溴-5-硝基-1H-吲唑|7-BROMO-5-NITRO-1H-INDAZOLE| |
| 英文名称 | 7-Bromo-5-nitro-1H-indazole |
| 英文同义词 | 1H-Indazole, 7-bromo-5-nitro-;7-Bromo-5-nitroindazole;7-Bromo-5-nitro-1H-indazole |
| CAS号 | 685109-10-8 |
| 分子式 | C7H4BrN3O2 |
| 分子量 | 242.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 氮杂环;1 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
7-溴-5-硝基-1H-吲唑 性质
| 熔点 | 260-261°C |
|---|---|
| 沸点 | 420.8±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.965 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 9.53±0.40(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
生产方法
102170-56-9
685109-10-8
以2-溴-6-甲基-4-硝基苯胺为原料合成7-溴-5-硝基-1H-吲唑的一般步骤：将2-溴-6-甲基-4-硝基苯胺（14.1 g，61.0 mmol）溶于冰醋酸（162 mL）中，在冰浴冷却下，缓慢滴加亚硝酸钠（6.32 g，91.5 mmol）的水溶液（14 mL），控制滴加时间超过10分钟，并保持反应温度低于25℃。滴加完毕后，将反应混合物在20℃下搅拌1小时。反应完成后，将反应液在减压下浓缩，残余物用1:1甲醇:水混合液研磨，过滤收集沉淀物，并在80℃下干燥6小时，得到7-溴-5-硝基-1H-吲唑（10.4 g，产率49%）为红色固体。MS（ESI）：计算值C7H4BrN3O2 241.0，实测值m/z 242 [M + H]+。1H NMR（300 MHz，DMSO-d6）δ 8.84（s，1H），8.53（s，1H），8.37（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/176460, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 97
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 131, p. 1 - 13
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933998090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0268510910806 | 7-溴-5-硝基-1H-吲唑 | 685109-10-8 | 25G | 1102元 |
| 2026/09/15 | XW0268510910805 | 7-溴-5-硝基-1H-吲唑 | 685109-10-8 | 10G | 441元 |