4-苯并吡喃酮-2-羧酸
| 中文名称 | 4-苯并吡喃酮-2-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸(97%);4-苯并吡喃酮-2-羧酸;4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸;4-苯并吡喃酮-2-羧酸,色酮-2-羧酸;二氢色原酮-2-甲酸;色酮-2-羧酸;色酮甲酸;色烯卡 |
| 英文名称 | 4-Oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 4-oxo-4h-1-benzopyran-2-carboxylicaci;4-OXO-4H-1-BENZOPYRAN-2-CARBOXYLIC ACID;4-OXO-4H-BENZOPYRAN-2-CARBOXYLIC ACID;4-OXO-4H-CHROMENE-2-CARBOXYLIC ACID;CHROMONE-2-CARBOXYLIC ACID;CHROMOCARB;LABOTEST-BB LT00454887;4-Oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid, 97% 5GR |
| CAS号 | 4940-39-0 |
| 分子式 | C10H6O4 |
| 分子量 | 190.15 |
| EINECS号 | 225-583-0 |
| 相关类别 | 杂环砌块;通用试剂;小分子抑制剂;吡喃;细胞生物学-细胞系;Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts;FLUDARENE;生物试剂;细胞-细胞系 |
| Mol文件 | 4940-39-0.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-苯并吡喃酮-2-羧酸 性质
| 熔点 | 260 °C (dec.)(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 285.64°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.3366 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5280 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 酒精:可溶 |
| 酸度系数(pKa) | 2.28±0.20(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 水溶解性 | sparingly soluble |
| Merck | 14,2237 |
| BRN | 146442 |
| InChI | InChI=1S/C10H6O4/c11-7-5-9(10(12)13)14-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5H,(H,12,13) |
| InChIKey | RVMGXWBCQGAWBR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(O)=O)OC2=CC=CC=C2C(=O)C=1 |
| CAS 数据库 | 4940-39-0(CAS DataBase Reference) |
4-苯并吡喃酮-2-羧酸属于羧酸类有机物,可用作医药合成中间体。
Chromocarb是一种血管保护剂。Chromocarb是一种血管保护剂,用于治疗静脉回流障碍和微血管感染。口服Chromocarb治疗的大鼠显著降低了静脉胶原酶引起的血管壁的降解。 Chromocarb治疗会诱导较小的BBB渗透性增加,较短的恢复时间,脑脊液中较低的羟脯氨酸水平,以及大脑毛细管基底膜中胶原含量的较少下降。 Chromocarbe (50 mg/kg) 预防血液中还原型谷胱甘肽的氧化,比vitamin C更有效。Chromocarbe是防止血浆中运动性免疫抑制的脂质过氧化(丙二醛)最有效的化合物。人源(Homo sapiens)女(Female)外周血(Peripheral blood)悬浮生长(Suspension)56岁(56 years)单个细长细胞(single, elongated cells)多发性骨髓瘤(Multiple myeloma)
118-93-4
95-92-1
4940-39-0
实施例8 4-氧代-4H-色烯-2-羧酸的合成步骤:在20分钟内,将草酸二乙酯(110 mL,810 mmol)和2'-羟基苯乙酮(44 mL,365 mmol)的混合物缓慢滴加至乙醇钠(76 g,1.11 mol)的乙醇(600 mL)溶液中。将反应混合物加热至80℃并维持1小时,随后冷却至室温。向反应体系中加入水(500 mL)和乙醚(600 mL),并用浓盐酸调节pH至2。分离有机相,水相用乙醚(2×600 mL)进一步萃取。合并有机相,用饱和氯化钠水溶液(2×600 mL)洗涤,无水硫酸镁干燥后浓缩,得到棕色油状固体。将该固体与冰醋酸(440 mL)及浓盐酸(110 mL)混合,加热至85℃反应过夜。反应完成后,冷却至室温,用水(550 mL)稀释,过滤收集固体。固体用水(2×125 mL)洗涤,真空烘箱干燥,得到紫色固体产物(58 g,收率83%)。熔点:260-261℃。1H NMR(300 MHz,DMSO-d6)δ 8.03(m,1H),7.85(m,1H),7.71(m,1H),7.51(m,1H),6.89(s,1H)。
参考文献:
[1] Patent: US6469031, 2002, B1
[2] Patent: US6051586, 2000, A
[3] Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1026,1029; engl. Ausg. S. 1004, 1006
[4] Helvetica Chimica Acta, 1951, vol. 34, p. 767,774
[5] Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 270 - 273
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36-37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | DJ2476000 |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 29329990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触,类别3 |
| 毒性 | LD50 intraperitoneal in mouse: 585mg/kg |
| 提供商 | 语言 |
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