3-氰基-1,2,4-三氮唑

3-氰基-1,2,4-三氮唑 基本信息

中文名称3-氰基-1,2,4-三氮唑
中文同义词3-氰基-1,2,4-三氮唑;3-氰基-1,2,4-噻唑;3-氰基-1,2,4-三唑;3-氰基-1,2,4-三唑 100G;3-腈基-1H-1,2,4-三氮唑
英文名称3-Cyano-1,2,4-triazole
英文同义词3-CYANO-1,2,4-TRIAZOLE;1H-[1,2,4]-TRIAZOLE-3-CARBONITRILE;2H-1,2,4-triazole-3-carbonitrile;s-Triazole-3-carbonitrile;1,2-diaza-4-azanidacyclopenta-2,5-diene-3-carbonitrile;3-Cyano-1;1H-1,2,4-triazole-5-carbonitrile
CAS号3641-10-9
分子式C3H2N4
分子量94.07
EINECS号
相关类别医药原料;Aromatics;Heterocycles;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Miscellaneous
Mol文件3641-10-9.mol
结构式3-氰基-1,2,4-三氮唑 结构式

3-氰基-1,2,4-三氮唑 性质

熔点185-187°C
沸点300.0±25.0 °C(Predicted)
密度1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度可溶于二甲基亚砜、甲醇
酸度系数(pKa)6.82±0.20(Predicted)
形态固体
颜色灰白色至米色
InChIInChI=1S/C3H2N4/c4-1-3-5-2-6-7-3/h2H,(H,5,6,7)
InChIKeyGUQHFZFTGHNVDG-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C(C#N)=NC=N1
CAS 数据库3641-10-9(CAS DataBase Reference)

3-氰基-1,2,4-三氮唑 用途与合成方法

用途 
用作有机合成中间体
用途 
用作有机中间体
生产方法 
Acetonitrile, hydrazinoimino- (9CI)

54606-55-2

原甲酸三乙酯

122-51-0

3-氰基-1,2,4-三氮唑

3641-10-9

基于美国专利No.4,522,587中描述的方法制备3-氰基-1,2,4-三氮唑(3-CNT)。具体步骤如下:在配备有机械搅拌器、温度探针、冷却浴和氮气保护装置的250ml三口烧瓶中,加入15.0g(0.178mol)氰基亚胺酸酰肼和80.2g(0.541mol)原甲酸三乙酯。将反应混合物冷却至0-5℃后,一次性加入4g预饱和有HCl气体的二恶烷溶液。保持反应温度在0-5℃下搅拌5小时,随后缓慢升温至室温并继续搅拌,直至通过HPLC检测显示氰基亚胺酸酰肼的残留量低于0.5面积%(反应完成)。反应完成后,通过减压蒸馏除去过量的原甲酸三乙酯,得到粗品3-CNT(12.3g,HPLC纯度76面积%)。将粗品悬浮于248g甲苯和202g乙酸乙酯的混合溶剂中,加热至75-80℃后过滤去除不溶物。滤液经减压浓缩得到浆状物,经过滤后,滤饼用10ml甲苯洗涤并干燥,最终得到淡黄色固体3-CNT 10.1g(收率60.2%,HPLC纯度98.7面积%)。

参考文献:

[1] Patent: US2009/292122, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 11

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码20/21/22-36/37/38-22
安全说明26-36/37/39
危险品运输编号3276
Hazard NoteHarmful
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW364110913-氰基-1,2,4-三氮唑3641-10-95G81元
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