フェロセンカルボキシアルデヒド(12093-10-6)

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フェロセンカルボキシアルデヒド 製品概要
化学名:フェロセンカルボキシアルデヒド
英語化学名:Ferrocenecarboxaldehyde
别名:formyl-ferrocen;CYCLOPENTADIENYL(FORMYL-CYCLOPENTADIENYL)IRON;FERROCENEALDEHYDE;FERROCENECARBALDEHYDE;FERROCENECARBOXALDEHYDE;FORMYLFERROCENE;Ferrocenecarboxaldehyde,min.98%;Ferrocene, formyl-
CAS番号:12093-10-6
分子式:C11H10FeO10*
分子量:214.04
EINECS:235-158-1
カテゴリ情報:Acylation Reagents;Electrochemical;Aldehydes;Analytical Reagents;Analytical/Chromatography;Building Blocks;C10-C12;Carbonyl Compounds;Chemical Synthesis;Derivatization Reagents;Derivatization Reagents HPLC;Organic Building Blocks;UV-VIS;Pyridines ,Heterocyclic Acids;metallocene;Aromatic Aldehydes & Derivatives (substituted);Ferrocene series
Mol File:12093-10-6.mol
フェロセンカルボキシアルデヒド
フェロセンカルボキシアルデヒド 物理性質
融点 118-120 °C (lit.)
貯蔵温度 Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
外見 Crystalline Powder or Crystals or Crystals
Orange to red to brown
水溶解度 INSOLUBLE
Sensitive Air Sensitive
極大吸収波長 (λmax)314nm(DMF aq.)(lit.)
暴露限界値ACGIH: TWA 1 mg/m3
NIOSH: TWA 1 mg/m3
安定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
EPAの化学物質情報Ferrocenecarboxaldehyde (12093-10-6)
安全性情報
Sフレーズ 22-24/25
WGK Germany 3
TSCA Yes
HSコード 29319090
MSDS Information
ProviderLanguage
ACROS English
SigmaAldrich English
ALFA English
フェロセンカルボキシアルデヒド Usage And Synthesis
外観淡赤色~褐色、結晶~結晶性粉末
用途有機合成原料。
化学的特性crystalline solid
使用Ferrocenecarboxaldehyde, is used to prepare chiral ferrocene aziridinylmethanols for selective azomethine ylide cycloaddtion. It is an important raw material and intermediate used in Organic Synthesis, Pharmaceuticals, Agrochemicals.
純化方法It forms red crystals from heptane/CH2Cl2, EtOH or pet ether and sublimes at 70o/1mm. The cyanohydrin has m 104o (from *C6H6/EtOH). The semicarbazone has m 217-219o(dec) after recrystallisation from aqueous EtOH. The oxime provides two isomers from pet ether viz m 96-99o and m 155o. The O-acetyloxime has m 80-81o after recrystallisation from hexane [Lindsay & Hauser J Org Chem 22 355 1957]. The 2,4-dinitrophenylhydrazone has m 248o(dec). [Beilstein 16 IV 1798, Graham et al. J Am Chem Soc 79 3416 1957, Broadhead et al. J Chem Soc 650 1958.]
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