2-异-丙基苯甲醛 基本信息
| 中文名称 | 2-异-丙基苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-异-丙基苯甲醛;异丙基苯甲醛 |
| 英文名称 | 2-iso-Propylbenzaldehyde |
| 英文同义词 | 2-(propan-2-yl)benzaldehyde;Benzaldehyde,2-(1-Methylethyl)-;6-Bromo-2,3-Dihydroxyquinoxaline;2-iso-Propylbenzaldehyde |
| CAS号 | 6502-22-3 |
| 分子式 | C10H12O |
| 分子量 | 148.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 化工原料 |
| Mol文件 | 6502-22-3.mol |
| 结构式 |  |
2-异-丙基苯甲醛 性质
| 沸点 | 104°C/12.2mm |
|---|---|
| 密度 | 0.980 |
| 闪点 | 91℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | solid |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C10H12O/c1-8(2)10-6-4-3-5-9(10)7-11/h3-8H,1-2H3 |
| InChIKey | DTALCVXXATYTQJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)C1=CC=CC=C1C(C)C |
生产方法
7073-94-1
68-12-2
6502-22-3
一般步骤：在-78℃下，向1-溴-2-异丙基苯（388 mg，298 μL，1.95 mmol）的无水四氢呋喃（THF）溶液中缓慢滴加正丁基锂（2.5 M的己烷溶液，858 μL，2.14 mmol）。保持反应温度在-78℃下反应20分钟后，加入N,N-二甲基甲酰胺（157 mg，166 μL，2.14 mmol），继续在-78℃下搅拌20分钟，随后将反应混合物缓慢升温至-10℃并在此温度下搅拌3小时。反应完成后，加入水（2.5 mL）淬灭反应，用乙醚（3×100 mL）进行萃取。合并有机层，用无水硫酸镁（MgSO）干燥，过滤后减压浓缩，得到2-异丙基苯甲醛（277 mg，定量收率），为无色油状物。产物结构通过光谱数据确认（Ewing, 1974），无需进一步纯化即可用于后续反应。
参考文献：
[1] Neuropharmacology, 2015, vol. 95, p. 503 - 510
[2] Chemistry Letters, 2007, vol. 36, # 1, p. 72 - 73
[3] Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 6, p. 919 - 926
[4] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 7, p. 2811 - 2818
[5] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 26, p. 8481 - 8490
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 37/38-41-51 |
| 安全说明 | 26-39 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 海关编码 | 2912290090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 危害水生环境-长期危害 类别2 严重眼损伤 类别1 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |