1-(4-溴苯)环丙胺
| 中文名称 | 1-(4-溴苯)环丙胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(4-溴苯)环丙胺;1-(4-溴苯基)环丙胺 |
| 英文名称 | 1-(4-Bromo-phenyl)-cyclopropylamine |
| 英文同义词 | 1-(4-BROMOPHENYL)CYCLOPROPANAMINE;Cyclopropanamine, 1-(4-bromophenyl)-;1-(4-BROMOPHENYL)CYCLOPROPANAMINE HCL;1-(4-BROMO-PHENYL)-CYCLOPROPYLAMINE ISO 9001：2015 REACH;1-(4-bromophenyl)cyclopropan-1-amine;1-(4-Bromo-phenyl)-cyclopropylamine |
| CAS号 | 345965-54-0 |
| 分子式 | C9H10BrN |
| 分子量 | 212.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 345965-54-0.mol |
| 结构式 |  |
1-(4-溴苯)环丙胺 性质
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
|---|---|
| 外观 | 白色至浅黄色 固液混合物 |
1-(4-溴苯)环丙胺是胺类化合物，可用作医药合成中间体。如果吸入1-(4-溴苯)环丙胺，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。
生产方法
623-00-7
925-90-6
345965-54-0
通用方法G：环丙烷化反应（0459） 在-70℃下，向搅拌中的芳基腈（1当量）和四异丙氧基钛（1.7当量）的混合物中缓慢滴加乙基溴化镁（3.0M乙醚溶液，1.1当量）。将反应混合物逐渐升温至25℃并持续搅拌1小时。随后，在25℃下向反应体系中滴加三氟化硼乙醚络合物（3当量）。滴加完毕后，继续搅拌反应混合物2小时。反应完成后，用2M盐酸水溶液淬灭反应。接着，用2M氢氧化钠水溶液调节反应液的pH至碱性。用乙醚萃取反应液中的有机物质。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯，比例从10:1至1:1梯度洗脱）纯化粗产物，得到目标产物1-芳基环丙胺。 实施例64：奎宁环-3-基1-（联苯-4-基）环丙基氨基甲酸酯的合成 按照通用方法G，将4-溴苯腈（3.00g，16.5mmol）转化为1-（4-溴苯基）环丙胺（1.80g，收率51%），产物为黄色固体。
参考文献：
[1] Patent: US9126993, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 49; 87
[2] Patent: WO2016/145046, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 64; 65; 70; 71
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/12 | XW0234596554004 | 1-(4-溴苯基)环丙胺 | 345965-54-0 | 5G | 1215元 |
| 2026/10/12 | XW0234596554003 | 1-(4-溴苯基)环丙胺 | 345965-54-0 | 1G | 244元 |